| Project/Area Number |
19K06654
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 44010:Cell biology-related
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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| Keywords | ATP / エネルギー代謝 / 酵母 / バイオセンサー / AMPK / アデニレートキナーゼ / 恒常性 / タンパク質凝集 / 神経変性疾患 / プリン / ホメオスタシス |
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| Outline of Research at the Start |
これまでに申請者は「生命のエネルギー通貨」であるATPが、細胞内で常に高濃度に保たれること（ATP恒常性）、またATP動態異常が異常タンパク質の蓄積を惹起するのを発見した。しかしその詳細や生理的意義は不明であった。そこで本研究ではATPによりタンパク質品質管理機構が制御される分子機構の解明を目指す。
多くの神経変性疾患ではタンパク質恒常性の破綻による変性タンパク質の蓄積やエネルギー代謝活性の低下が発症要因になる。本研究によりATP恒常性の破綻がタンパク質恒常性の破綻に帰結する分子機序が明らかになれば、神経変性疾患の発症機構の解明や治療薬の創発にも繋がると期待される。
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| Outline of Final Research Achievements |
Cells use a chemical called adenosine triphosphate (ATP) as a controllable source of energy. Like a battery, each ATP contains a specific amount of energy that can be released when needed. Cells just need enough ATP to survive, but most cells store a lot more than they need. It is unclear why cells keep so much ATP, or whether this excess ATP has any other purpose.
To answer these questions, we identified mutants of the yeast Saccharomyces cerevisiae that had low levels of ATP and examined these cells. In S. cerevisiae cells with lower and changeable levels of ATP, proteins stick together, forming clumps. When they clump together, they stop working and can cause cells to die. Further experiments showed that reducing the levels of ATP just for a short time increased the rate at which proteins stick together.
Taken together, these results suggest that ATP plays a role in stopping proteins from sticking together, explaining why cells may store excess ATP, since it could aid survival.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は細胞内ATP濃度が一過的にでも低下してしまうと、タンパク質の異常な凝集体形成を誘導する可能性があるため、細胞は常に高濃度のATPを保とうとする、というATPのエネルギー以外の役割を初めて示した。アルツハイマー病等の神経変性疾患を初めとした多くの疾患では、タンパク質の異常な凝集体が毒性を発揮して発症要因になる。本研究で示した、ATP恒常性の破綻による細胞内ATP濃度の変動は、これらのタンパク質凝集体が誘導する疾患の発症機序の一端を説明する可能性がある。このためATP恒常性の仕組みを追求することは、細胞内での異常なタンパク質凝集体形成を抑制する薬の開発に繋がると期待される。
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