| Project/Area Number |
19K06783
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 45010:Genetics-related
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| Research Institution | Toho University |
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Principal Investigator |
久保田 宗一郎 東邦大学, 理学部, 教授 (30277347)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
後藤 友二 東邦大学, 理学部, 准教授 (70362522)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | ヌタウナギ / ゲノム再編成 / 染色体放出 / DNA鎖内部欠失 / NGSデータ / 染色体末端切除 / 染色体レベルゲノム配列構築 / Hi-C解析 / リシーケンス / リシークエンス / 内部領域欠失 / 次世代シーケンシング |
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| Outline of Research at the Start |
全ゲノム解析でID（Internal DNA deletion）領域と考えられる幾つかの配列を抽出し、その領域が本当にEゲノムに相当するのかを、SゲノムDNAとGゲノムDNAを鋳型としたPCRで検証、かつその領域の染色体上の位置をFISH解析で特定する。また複数の領域の塩基配列を詳細に解析し、遺伝子等の分布や既知の転位因子との相同性、piRNAとの関係等を解析する。さらに個体によるID領域に差の有無を、必要に応じて、NGSによる再シーケンシングを行い、データの信憑性を検証する。これの結果を基に、ヌタウナギにおける染色体放出時のID様式の解明並びにEゲノムの起源と進化について考察する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
科研費申請時には、検出されているID領域の大きさによる塩基配列のデータベースを構築した後、以下の３つの作業目標を設けた；１．大きさに分けた幾つかの配列について、その領域が本当にEゲノムに相当するのかをS・G両ゲノムを鋳型にしたPCRで検証し、またその領域の染色体上の位置をFISH解析で特定する、２．塩基配列を詳細に解析し、遺伝子等の分布や既知の転位因子との相同性等を解析する、３．個体によってID領域に差がないのかを上記１で確認し、必要なら関連領域のリシーケンシングをNGSによって行いデータの信憑性を検証する。初年度は、作業目標１に沿って、SゲノムにおいてEゲノムの上下流が再結合したと考えられるSゲノム由来scaffoldとそれに対応するGゲノムの配列をランダムに抽出し比較解析した結果、再結合の様式は概ね３通りに分類された。また再結合が確認された複数のGゲノム由来scaffold配列を基にEゲノムの上・下流を増幅するPCR解析の結果、G・S両ゲノムからも増幅されることがあり、ID領域に細胞間・個体間での違う可能性が示唆された。そこで作業目標３の複数個体での実施を行い、まずは同一個体由来のS・G両ゲノムそれぞれについて受託解析に依頼した。
２年目は研究が休眠状態の中、本研究課題について文科省科研費助成事業「先進ゲノム支援」へ申請・採択され、支援チームの助言に従い、前年度の受託解析データの情報解析をチームに依頼した。３年目は、新規に採集した個体組織から同一個体由来のS・G両ゲノムのLong-readでのゲノム再構築を最新のNGS解析機器にて行い、新たなドラフト・ゲノムの構築と、個体差確認用のデータも得ることとした。4年目の今年度は、支援チームによる最新NGS解析による新たなドラフト・ゲノムの構築の結果報告を受け、追加解析について協議を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
初年度冒頭に行った予備的解析結果から、ID領域に細胞間、個体間での違いの存在が示唆され、更に同じ様な塩基配列を持つID領域がゲノム内に多コピー存在する可能性も併せて示唆されたため、先に作業目標３の複数個体のリシーケンスが研究遂行上極めて重要となった。そこで、まず１個体のS・G両ゲノムのリシーケンスを行った、一方研究・解析体制の充実のため、文科省科研費助成事業のひとつ「先進ゲノム解析研究推進プラットフォーム（先進ゲノム支援）」へ申請を行い、採択されたため、まずは前年度のリシーケンス・データの解析を支援チーム依頼した。また、2021年度には、新規抽出のS・G両ゲノムそれぞれのLong-readによるドラフト・ゲノム再構築を行い、リシーケンス・データも同様に新規抽出DNAから行うこととし、新規採集した個体組織から１個体分（血液、精巣）のLong-readデータ、２個体分のshort-readデータを取得、今年度10月に新たなドラフト・ゲノム再構築とEゲノム推定データを得た。
Long-read２個体から得たゲノムサイズは、Sゲノムはともに1.79Gbp、Gゲノムはそれぞれ、2.06Gbpと2.09Gbpとなり、Eゲノムは270～300Mbpと推定された。これらの値は当初NGSデータからの概算値とほぼ等しいが、アセンブリの精度は著しく向上した。また、Eゲノムの2/3（約200Mbp）は縦列型反復配列で占められるが残りの領域（約70Mbp）のうちの31Mbpは、2900（推定値）あまりの遺伝子配列と見積もられた。一方ID領域と末端切除が推定された領域は8800と400あまりとなり、当初の値6800を越えた推定値となったが、候補領域を精査すれば、領域数は1/10程度になる可能性が示唆された。そこで、新たにHi-Cによる解析を導入して染色体レベルでのゲノム配列の再構築を現在進行中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
新たに導入したHi-Cによる解析によって、S・G両ゲノム１個体についての染色体レベルでのゲノム配列の再構築が完成し、その結果について2023年３月末に先進ゲノム支援チームから説明を受け、データは2023年の４月に入ってから受け取る予定である。この最新の解析結果によると、S・G両ゲノムともに、染色体レベルとしてのscaffoldが18本得られ、これはSゲノムについては全配列が染色体にマッピングできたことを意味している。またS・G両ゲノムの染色体レベルの18本のscaffold配列の比較から、末端切除も含んだID領域の数は100以下（この領域内にある遺伝子数は56）と見積もられたが、今後の詳細な解析によりその数は1/10程度になる見込みである。また、この極めて完成度の高いドラフト・ゲノムを用いたID領域の解析を今後の最優先課題と位置づけた。
最終年度である2023年度の残りの期間では、ID領域と推定された領域の塩基配列の精査により、ID領域内や上・下流の近傍に共通の塩基配列を有する領域の有無を確認する。また同様に詳細なFISH解析を行い、ID領域が、染色体放出によって体細胞から失われている16本の染色体上に座するものではなく、生殖細胞においては捨てられない36本の染色体上に存在するが、体細胞におけるこの36本の染色体上には座していないことを明らかにする。更に、末端切除が推定された領域については、切除領域の塩基配列とテロメア付加との関係を塩基配列レベルで詳細に解析する。得られたこれらのデータを基に、ヌタウナギの染色体放出における内部欠失型のゲノム再編成の実態や機序、意義などの解明に繋げていく予定である。
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