| Project/Area Number |
19K07075
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | モノクローナル抗体 / ウイルス |
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| Outline of Research at the Start |
複数膜貫通タンパク質の立体構造を認識する抗体の取得は、一般的に非常に難しいが、我々は独自の免疫法とスクリーニング法を駆使して、効率的な機能性モノクローナル抗体の樹立を多数行ってきた。本研究では、この方法をさらに広範に適用・展開すべく、エボラウイルスの感染に必須である13回膜貫通タンパク質NPC1分子の立体構造認識抗体の取得を試み、ウイルス感染を阻止できる機能性抗体（創薬プローブ）の取得を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
The multi-membrane-spanning Niemann-Pick type C1 (NPC1) protein in host human cells is involved in Ebola virus infection. Using DNA immunization method and unique cell differential screening, we successfully generated many mouse anti-NPC1 monoclonal antibodies, recognizing intact NPC1 protein in cells. These monoclonal antibodies were characterized, and we found that some anti-NPC1 monoclonal antibodies can inhibit Ebola pseudo-type virus infection. These antibodies may be promising probes as novel anti-Ebola virus agents.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
複数膜貫通型タンパク質のインタクトの構造を認識する抗体の取得は難しいとされている。本研究において我々は、免疫法とスクリーニング法を工夫することで、13回膜貫通タンパク質NPC1分子の立体構造認識モノクローナル抗体を多数取得することに成功した。本手法は、機能性抗体の樹立法として非常に有用と考えられた。また、これら抗体のいくつかのクローンはエボラシュードウイルスの感染を有意に阻止できたことから、抗エボラウイルス薬の候補として有望であると考えられた。
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