HEG1-responsive microRNA-23b regulates cell proliferation in malignant mesothelioma cells
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19K07439
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49020:Human pathology-related
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
Itami Hiroe 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (20769020)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中井 登紀子 国立研究開発法人国立がん研究センター, 東病院, 医員 (00619538)
武田 麻衣子 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (40398441)
藤井 智美 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (50623477)
畠山 金太 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 部長 (60325735)
大林 千穂 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (90223940)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 悪性中皮腫 / HEG1 / マイクロRNA / 悪性中飛腫 |
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| Outline of Research at the Start |
悪性中皮腫における分子診断や分子標的療法への応用としてmiRNAを含めた種々の分子が検討されてきているが、実用化されている分子は未だに存在していない。我々は悪性中皮腫の増殖に関与することが示されたHEG1の発現に関与するmiRNAを見出し、標的候補分子の発現も含めて悪性中皮腫の性質について明らかにしつつある。本研究はこれらを踏まえ、癌細胞の変化に応じたmiRNA及び標的分子を見出し、客観的に分子診断をすること、さらには分子機能を明らかにし、創薬を目指した標的候補分子を見出すことを目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
The molecular target of malignant mesothelioma (MM) has not been elucidated because of unknown survival, death, and cytotoxic signals in MM. HEG homolog 1 (HEG1) is a mucin-like membrane protein that contains epidermal growth factor-like domains, and HEG1 expression supports the survival and proliferation of MM cells. In this study, functional analysis of HEG1 and microRNAs using MM cell lines was performed. MiR-23b contributes to HEG1-dependent cell proliferation through evasion of cytotoxicity induced by apoptosis and autophagy in MM cells. HEG1-dependent/mediated miR-23b signaling may therefore be a potential target for MM diagnosis and therapy.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
悪性中皮腫におけるHEG1の位置付けを明らかにすることで病理組織診断および予後との関連性が明らかになる。また、HEG1およびmiRNAとその標的候補分子による早期診断と予後予測、さらには分子標的治療に役立つ。
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Report
(4 results)
Research Products
(8 results)
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[Journal Article] TRAF7 mutations and immunohistochemical study of uterine adenomatoid tumor compared with malignant mesothelioma2021
Author(s)
Itami H, Fujii T, Nakai T, Takeda M, Kishi Y, Taniguchi F, Terada C, Okada F, Nitta Y, Matsuoka M, Sasaki S, Sugimoto S, Uchiyama T, Morita K, Kasai T, Kawaguchi R, Ohbayashi C.
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Journal Title
Human Pathology
Volume: 111
Pages: 59-66
DOI
Related Report
Peer Reviewed
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[Journal Article] Complement activation is associated with crescent formation in IgA nephropathy2020
Author(s)
Hiroe Itami, Shigeo Hara, Kenichi Samejima, Hideo Tsushima, Katsuhiko Morimoto, Keisuke Okamoto, Takaaki Kosugi, Takahiro Kawano, Kengo Fujiki, Hiromichi Kitada, Kinta Hatakeyama, Kazuhiko Tsuruya, Chiho Ohbayashi
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Journal Title
Virchows Archiv
Volume: 477
Issue: 4
Pages: 565-572
DOI
Related Report
Peer Reviewed
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[Journal Article] Immunohistochemical Reappraisal Regarding the Frequency of Primary Salivary Gland Follicular Lymphoma.2019
Author(s)
Itami Hiroe, Nakamine Hirokazu, Takeda Maiko, Nakai Tokiko, Myojin Tomoya, Matsuoka M1, Sasaki Shoh, Uchiyama Tomoko, Morita Kohei, Fujii Tomomi, Hatakeyama Kinta, Ohbayashi Chiho.
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Journal Title
Int J Surg Pathol.
Volume: 27-1
Issue: 1
Pages: 48-54
DOI
Related Report
Peer Reviewed
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