| Project/Area Number |
19K07600
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49060:Virology-related
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
Katano Harutaka 国立感染症研究所, 感染病理部, 室長 (70321867)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | miRNA / ウイルス / マイクロRNA |
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| Outline of Research at the Start |
ウイルスmiRNAの発現、作用を疾患ごとに明らかにし、異常高発現するウイルスmiRNAを標的とした新規診断、治療法と、そのエクソソームへ移行する代謝生理を応用することでmiRNAの新しいdrug delivery system (DDS)の開発を行うことを目的とし、
1. 疾患特異的に発現するmiRNAの同定とその機能の解明
2. ウイルスmiRNAの大量発現機構の解明と高感度検出法の開発
3. ウイルスmiRNAがエクソソームに移行するメカニズムの解明とDDSへの応用
を行う。
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| Outline of Final Research Achievements |
Metabolism and function of virus-encoded miRNA was investigated in JC polyomavirus (JCV) and human herpesvirus 8 (HHV-8, Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus) infection. Highly expression of JCV-encoded miRNA was observed in progressive multifocal leukoencephalopathy. In situ hybridization showed the localization of JCV-encoded miRNA in the pathological samples. Lentivirus vector expressing miRK3, a miRNA encoded by human herpesvirus 8, was established and next generation sequencer revealed profiles of human mRNA expression in lymphoma cells expressing miRK3.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ウイルスmiRNAを進行性多巣性白質脳症の病理組織からin situ hybridizationで検出したのは世界初であり、意義深い。ウイルスmiRNA発現系の開発、機能解析、発現解析で得られた成果は、ウイルス疾患成立におけるmiRNAの役割の一端が解明されるとともに、miRNAのための新規drug delivery systemの開発に有用な知見である。
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