Elucidating the pathogenesis of demyelinating type of Guillain Barre syndrome.
| Project/Area Number |
19K07815
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
Sawai Setsu 千葉大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (10400962)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 守 千葉大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (20401002)
桑原 聡 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (70282481)
森 雅裕 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (70345023)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | ギラン・バレー症候群 / 自己抗体 / 分子相同性 / プロテオーム解析 / 免疫標的部位探索 / 疾患モデル動物 |
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| Outline of Research at the Start |
ギラン・バレー症候群（GBS）は呼吸器・消化器感染症後に急性の運動麻痺をきたす自己免疫性末梢神経障害である。GBSは、末梢神経の軸索が主病変である軸索型と、髄鞘が主病変である脱髄型の二大病型に分けられる。軸索型の標的分子はガングリオシドと知られるが、脱髄型では不明である。これまでに我々はプロテオーム解析により、サイトメガロウイルス感染後の脱髄型GBSにおいて、Schwann細胞膜に発現するmoesinが標的分子であることを示した。本研究ではその成果を推進し、脱髄型GBSの発症機序を解明することを目的とする。さらに疾患モデル動物を樹立して、病態に即した新規治療法の開発を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
The aim of this study is to clarify that moesin is a target molecule for cytomegalovirus (CMV)-related Guillain-Barre syndrome (GBS). In an analysis using GBS multiple samples, anti-moesin antibodies also tested positive for demyelinating GBS other than CMV infection, suggesting a common pathology for demyelinating GBS. In the search for immune target sites in the moesin amino acid sequence using peptide array, two candidate peptides were found, and database analysis suggested molecular homology with CMV.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
GBSの死亡率は約5％で、20％の患者は半年後に独立歩行ができない。このような現状から病態機序の解明が必要とされる。本研究によって得られた抗moesin抗体は脱髄型GBSの診断マーカーになる可能性があり、またmoesinは分子標的治療の新規治療法開発につながる可能性がある。
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Report
(4 results)
Research Products
(19 results)
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[Journal Article] Split hand and motor axonal hyperexcitability in spinal and bulbar muscular atrophy2020
Author(s)
Shibuya Kazumoto, Misawa Sonoko, Uzawa Akiyuki, Sawai Setsu, Tsuneyama Atsuko, Suzuki Yo-Ichi, Suichi Tomoki, Kojima Yuta, Nakamura Keigo, Kano Hiroki, Prado Mario, Kuwabara Satoshi
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Journal Title
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
Volume: 91
Issue: 11
Pages: 1189-1194
DOI
Related Report
Peer Reviewed
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[Journal Article] Monoamine Oxidase B rs1799836 G Allele Polymorphism Is a Risk Factor for Early Development of Levodopa-Induced Dyskinesia in Parkinson's Disease.2020
Author(s)
Kakinuma S, Beppu M, Sawai S, Nakayama A, Hirano S, Yamanaka Y, Yamamoto T, Chigusa M, Aisihaer X, Aersilan A, Gao Y, Sato K, Itoga S, Ishige T, Nishimura M, Matsushita K, Satoh M, Nomura F, Kuwabara S, Tanaka T
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Journal Title
eNeurologicalSci.
Volume: 19
Pages: 100239-100239
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Increased IP-10 production by blood-nerve barrier in multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy and multifocal motor neuropathy.2019
Author(s)
Shimizu F, Oishi M, Sawai S, Beppu M, Misawa S, Matsui N, Miyashiro A, Maeda T, Takeshita Y, Nishihara H, Sano Y, Sato R, Kaji R, Kuwabara S, Kanda T.
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Journal Title
J Neurol Neurosurg Psychiatry
Volume: 90
Issue: 4
Pages: 444-450
DOI
NAID
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