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Involvement of enteric mineralocorticoid receptor in the pathogenesis of diabetic nephropathy.

Research Project

Project/Area Number 19K08713
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53040:Nephrology-related
Research InstitutionKeio University

Principal Investigator

Kurihara Isao  慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師(非常勤) (90338038)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2022-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywordsミネラルコルチコイド受容体 / 腸管 / 糖代謝 / 糖尿病性腎症
Outline of Research at the Start

腸管上皮特異的MR欠損マウス群(Villin-Cre, MR-flox/floxマウス)、腎尿細管特異的MR欠損マウス群(Ksp1-Cre, MR-floxマウス)に対し、糖尿病性腎症モデルとして、①ストレプトゾトシン誘発性1型糖尿病モデル(STZモデル)、②高脂肪食誘発性2型糖尿病モデル(HFDモデル)を誘導し、糖尿病性腎症の発症における腸管MRおよび腎尿細管MRのdifferentialな寄与を評価する。さらに、本研究から得られた知見を基に、糖尿病性腎症への新たな治療戦略の開発を目指す。

Outline of Final Research Achievements

We recently demonstrated that enteric mineralocorticoid receptor (MR) has a pivotal role in blood pressure regulation through Na uptake in the gut by using enterocyte-specific MR deficient mice, which were originally developed in our research group. In this study, we used the same animal model to elucidate a novel function of enteric MR on glucose metablism and its related comorbidities including diabetic nephropathy. In the microarray analysis using the intestinal tissues derived from this model, some of the factors related with glucose metabolism had altered expression, but we could not demonstrate the involvement of enteric MR in the pathogenesis of certain metabolic disorders. Then we developed enterocyte-specific Casz1 deficient mice, in which enteric MR is aberrantly activated because Casz1 is a newly-identified corepressor of MR, to conduct further analyses for this unanswerd issue.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現在、日常診療において降圧薬として使用されているMR拮抗薬は、高血圧に対してのみならず、心不全や糖尿病性腎症の予後改善効果など多くの病態において、その有益性が大規模臨床研究によって示されている。中でも、末期腎不全患者におけるMR拮抗薬の有益性は特筆すべき知見であり、MR拮抗薬が、腎臓MRだけでなく、腸管MRをも介してその有益性をもたらしている可能性が推察される。これまで、各種疾患における腸管MRの関与については、ほとんど注目されておらず、本研究の成果は、病態解明において新たな視点を与え、各種疾患、特に糖代謝疾患における新規治療アプローチの開発へ、有用な知見をもたらしてくれることが期待される。

Report

(4 results)
  • 2021 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2022 2021 2020 2019

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 1 results) Presentation (8 results) (of which Invited: 5 results)

  • [Journal Article] Lysine-specific demethylase 1 as a corepressor of mineralocorticoid receptor2022

    • Author(s)
      Kohata Nao、Kurihara Isao、Yokota Kenichi、Kobayashi Sakiko、Murai-Takeda Ayano、Mitsuishi Yuko、Nakamura Toshifumi、Morisaki Mitsuha、Kozuma Takahide、Torimitsu Takuto、Kawai Miki、Itoh Hiroshi
    • Journal Title

      Hypertension Research

      Volume: 45 Issue: 4 Pages: 641-649

    • DOI

      10.1038/s41440-022-00859-7

    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] CASZ1b is a novel transcriptional corepressor of mineralocorticoid receptor2020

    • Author(s)
      Yokota Kenichi、Shibata Hirotaka、Kurihara Isao、Kobayashi Sakiko、Murai-Takeda Ayano、Itoh Hiroshi
    • Journal Title

      Hypertension Research

      Volume: 44 Issue: 4 Pages: 407-416

    • DOI

      10.1038/s41440-020-00562-5

    • Related Report
      2021 Annual Research Report 2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] CASZ1bは新規のミネラルコルチコイド受容体転写抑制因子である2021

    • Author(s)
      横田 健一, 柴田 洋孝, 栗原 勲, 曽根 正勝, 伊藤 裕
    • Organizer
      第43回日本高血圧学会総会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Invited
  • [Presentation] MR関連高血圧の概念と分子病態2021

    • Author(s)
      栗原 勲
    • Organizer
      第43回日本高血圧学会総会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Invited
  • [Presentation] 副腎動脈造影と分枝選択的副腎静脈サンプリングにより診断に至ったアルドステロン産生腺腫の1例2021

    • Author(s)
      西川 賢, 宮下 和季, 小林 佐紀子, 木内 謙一郎, 武田 利和, 田村 全, 中塚 誠之, 水谷 洋佑, 大友 佑介, 青山 和樹, 横田 健一, 栗原 勲, 伊藤 裕
    • Organizer
      第22回日本内分泌学会関東甲信越支部学術集会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] アルドステロン産生腺腫に対するreduced port surgeryによる副腎温存手術2021

    • Author(s)
      武田 利和, 安水 洋太, 田中 伸之, 松本 一宏, 森田 伸也, 小坂 威雄, 水野 隆一, 田村 全, 栗原 勲, 中塚 誠之, 浅沼 宏, 伊藤 裕, 大家 基嗣
    • Organizer
      第109回日本泌尿器学会総会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Invited
  • [Presentation] 水電解質領域および尿細管機能の基礎研究:最近の進歩と臨床へのつながり 腸管におけるNaハンドリングと血圧調節2020

    • Author(s)
      栗原 勲, 伊藤 裕
    • Organizer
      第63回日本腎臓学会学術総会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] 薬物治療下で心肥大と心機能低下の進行を認めたアルドステロン産生腺腫の1例2020

    • Author(s)
      1.安田 格, 栗原 勲, 宮下 和季, 小林 佐紀子, 横田 健一, 三石 木綿子, 川合 未来, 伊藤 智章, 吉本 憲史, 安田 麻里絵, 武田 利和, 伊藤 裕
    • Organizer
      第30回臨床内分泌代謝update
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] 原発性アルドステロン症:診断と治療の最前線 原発性アルドステロン症診療における10 年の進歩2019

    • Author(s)
      栗原 勲, 伊藤 裕
    • Organizer
      第107 回日本泌尿器科学会総会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] 肥満は特発性アルドステロン症における重要な背景因子の一つである2019

    • Author(s)
      大野 洋一, 曽根 正勝, 稲垣暢也, 山崎 俊成, 小川 修, 武田 仁勇, 栗原 勲, 伊藤 裕, 馬越 洋宜, 立木 美香, 一城 貴政, 方波見 卓行, 川村 孝, 成瀬 光栄, JPAS 研究
    • Organizer
      第42 回日本高血圧学会総会
    • Related Report
      2019 Research-status Report

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Published: 2019-04-18   Modified: 2023-01-30  

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