咽喉頭粘膜上皮における新規成体幹細胞の探索と細胞の多様性の解明

• Project/Area Number: 19K09921
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 庄野 朱美 関西医科大学, 医学部, 研究員 (10535066)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Project Status: Discontinued (Fiscal Year 2021)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2021: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2020: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 成体幹細胞 / 咽喉頭粘膜上皮細胞 / 分子マーカー / 咽喉頭粘膜上皮

Outline of Research at the Start

近年、シングルセルレベルでの網羅的トランスクリプトーム解析技術の向上に伴い、個体や臓器の発生、およびがんの成り立ちや組織幹細胞の同定をより詳細に解析することが可能となってきた。しかし、これまでに成体の咽喉頭粘膜上皮を詳細に解析した例はない。本研究は、咽喉頭粘膜上皮の細胞の多様性を明らかにし、新規成体幹細胞と分子マーカーを探索することを目的とする。成体幹細胞や分子マーカーを同定し、細胞特性やシグナルネットワークを解明することは、器官形成メカニズムを紐解き、細胞の可塑性を理解する上で重要である。これにより、個体における発生機序解明や、再生医療や創薬に応用可能な組織幹細胞培養技術の構築に貢献できる。

Outline of Annual Research Achievements

背景と目的：　近年、シングルセルレベルでの網羅的トランスクリプトーム解析技術の向上に伴い、個体や臓器の発生、およびがんの成り立ちや組織幹細胞の同定をより詳細に解析することが可能となってきた。しかし、これまでに成体の咽喉頭粘膜上皮を詳細に解析した例はない。本研究は、咽喉頭粘膜上皮の細胞の多様性を明らかにし、新規成体幹細胞と分子マーカーを探索することを目的とする。
方法：　研究3年目（令和3年度）は、令和2年度までに確立した系を用い、1) シングルセルRNA解析; 成体幹細胞と組織特異的分子マーカーの探索、2) In situハイブリダイゼーション; シングルセルRNA-seq解析で同定した特異的分子マーカー候補因子の局在解析を予定していた。
結果：　都合により当初予定であった上記の解析を進めることが困難となった。

Research Products

• [Journal Article] D-karyo-A New Prenatal Rapid Screening Test Detecting Submicroscopic CNVs and Mosaicism. (2021)
  • Author(s): Shimokawa O, Takeda M, Ohashi H, Shono-Ota A, Kumagai M, Matsushika R, Masuda C, Uenishi K, Kimata Pooh R.
  • Journal Title: Diagnostics (Basel) Volume: 11(2) Issue: 2 Pages: 337-337
  • DOI: 10.3390/diagnostics11020337
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Development of an Exon Skipping Therapy for X-linked Alport Syndrome With Truncating Variants in COL4A5. (2020)
  • Author(s): Yamamura T, Horinouchi T, Adachi T, Terakawa M, Takaoka Y, Omachi K, Takasato M, Takaishi K, Shoji T, Onishi Y, Kanazawa Y, Koizumi M, Tomono Y, Sugano S, Shono A, Minamikawa S, Nagano C, Sakakibara N, Ishiko S, Aoto Y, Kamura M, Harita Y, Miura K, Kanda S, Morisada N, and 6 others.
  • Journal Title: Nat Commun . Volume: 11(1) Issue: 1 Pages: 2777-2777
  • DOI: 10.1038/s41467-020-16605-x
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] Molecular assay for an intronic variant in NUP93 that causes steroid resistant nephrotic syndrome (2019)
  • Author(s): Rossanti Rini、Shono Akemi、Miura Kenichiro、Hattori Motoshi、Yamamura Tomohiko、Nakanishi Keita、Minamikawa Shogo、Fujimura Junya、Horinouchi Tomoko、Nagano China、Sakakibara Nana、Kaito Hiroshi、Nagase Hiroaki、Morisada Naoya、Asanuma Katsuhiko、Matsuo Masafumi、Nozu Kandai、Iijima Kazumoto
  • Journal Title: Journal of Human Genetics Volume: 64 Issue: 7 Pages: 673-679
  • DOI: 10.1038/s10038-019-0606-4
  • NAID: 120006653286
  • Peer Reviewed / Int'l Joint Research