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Exploring the molecular mechanism and the clinical features of carriers with a variant of a high-risk disease-associated gene of type 2 diabetes mellitus

Research Project

Project/Area Number 19K11723
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
Research InstitutionKyorin University

Principal Investigator

Yaeko Ichikawa  杏林大学, 医学部, 教授 (90341081)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 粟崎 健  杏林大学, 医学部, 教授 (60359669)
Project Period (FY) 2019-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywordstype 2 diabetes mellitus / TBC1D4 / pollux / drosophila / 2型糖尿病 / 疾患関連遺伝子 / GLUT4 / ショウジョウバエ
Outline of Research at the Start

2型糖尿病の発症には、生活習慣以外に遺伝要因も関与している。イヌイット民族における解析から、2型糖尿病の発症に強く関わる遺伝因子として、TBC1D4遺伝子の特定の遺伝子バリアントが見出された。TBC1D4はインスリン抵抗性に関与していることは知られているが、疾患に関連した分子機構の全容は解明されていない。
本研究では、この特定の遺伝子バリアントを持つ日本人の臨床像を明らかにすること、ショウジョウバエを用いてTBC1D4の分子機構と脳機能への関与を解明することを目的に行う。本研究の成果は、2型糖尿病、認知機能低下の発症予防・治療薬の開発につながると考える。

Outline of Final Research Achievements

A common nonsense variant in TBC1D4 was known to substantially increase the risk of type 2 diabetes in Greenlandic Inuit. The nonsense variant is extremely rare in the world without Inuit population. We found a Japanese family carrying this variant independently, and four heterozygous carriers among a Japanese cohort study. None of the carriers we studied had diabetes at the time of the study. We focused on the pollux (plx) gene, the Drosophila ortholog of TBC1D4, and analyzed its function at the cellular and individual levels. Our results suggest that plx mutation does not significantly affect development of brain/nervous system and skeletal muscle, that the plx gene may be related to starvation tolerance, and that plx affects the expression and subcellular localization of sugar transporters.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、北極圏に住む2型糖尿病の発症に強く寄与するTBC1D4遺伝子のナンセンスバリアントを持つ日本人がいることを見出した。食生活の変化とともに2型糖尿病の罹患率が急増しているという共通の背景を持つ両者において、今後、糖尿病を含めた代謝異常の予防や個別化医療に発展する可能性があり、社会的意義があると考える。また、本研究によりショウジョウバエをモデルとした解析系を確立することができたことで、北極圏におけるTBC1D4遺伝子のナンセンスバリアントが潜在的に有する生物学的意義についても実験的に解析することが可能となった。このことは学術的意義が高いと考える。

Report

(5 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2020 2019

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Novel SLC20A2 variant in a Japanese patient with idiopathic basal ganglia calcification-1 (IBGC1) associated with dopa-responsive parkinsonism2019

    • Author(s)
      Yaeko Ichikawa, Masaki Tanaka, Eriko Kurita, Masanori Nakajima, Masaki Tanaka, Chizuko Oishi, Jun Goto, Shoji Tsuji, Atsuro Chiba
    • Journal Title

      Human Genome Variation

      Volume: 6 Issue: 1 Pages: 44-44

    • DOI

      10.1038/s41439-019-0073-7

    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 2型糖尿病発症の高リスク疾患関連遺伝子バリアントを有する日本人の臨床像2020

    • Author(s)
      市川弥生子, 宮崎泰, 炭谷由計, 茂呂直紀, 渋谷裕彦, 永井健太郎, 石本麻衣, 徳重真一, 内堀歩, 石浦浩之, 三井純, 辻省次, 戸田達史, 安田和基, 千葉厚郎
    • Organizer
      日本人類遺伝学会第65回大会
    • Related Report
      2020 Research-status Report

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2024-01-30  

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