Reconsideration of the drinking habit of alcoholic liver disease patients from the viewpoint of acetaldehyde-derived advanced glycation end products
| Project/Area Number |
19K11803
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
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| Research Institution | Kanazawa Medical University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堤 幹宏 金沢医科大学, 医学部, 教授 (00155425)
飯田 安保 金沢医科大学, 一般教育機構, 准教授 (10337173)
土島 睦 金沢医科大学, 医学部, 教授 (70197705)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | アルコール性肝障害 / アセトアルデヒド由来終末糖化産物 / AA-AGEs / 終末糖化産物 / アセトアルデヒド / 飲酒 / ALDH2 / 飲酒習慣 |
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| Outline of Research at the Start |
肝臓におけるアルコール (AL) の最初の代謝産物であるアセトアルデヒド (AA) は、AL性肝障害 (alcoholic liver disease: ALD) の発症・進展に大きく関与しているが、常習飲酒者がすべて肝硬変に至るわけではない。
申請者らは、AA由来終末糖化産物 (AA-AGEs) に着目し、ALDH2の遺伝子多型とALの飲み方 (肝臓を休ませることなく朝から晩まで飲酒、夜遅くまで飲酒などの飲酒行動) の積み重ねによりAA-AGEsが蓄積し、ALDの進展に関与しているとの仮説を立てた。本研究の目的は、血清AA-AGEsの測定がALD患者の診療に有益か否かを明らかにすることである。
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| Outline of Final Research Achievements |
A total of 73 patients with alcoholic (AL) liver disease (ALD) were investigated to determine whether the amount of acetaldehyde (AA)-derived advanced glycation end-products (AA-AGEs) involved in the development and progression of ALD. We focused on ALDH2 polymorphisms and daily average or cumulative alcohol consumption. A significant weak positive correlation was observed between cumulative alcohol consumption and serum AA-AGEs levels, and serum AA-AGEs levels were higher in patients with alcoholic liver cirrhosis than in other ALD disease types. There was no significant difference in serum and liver tissue AA-AGEs between ALDH2 genotypes. From the above, it was considered that the increase in AA is not necessarily related to the production of AA-AGEs, and the possibility that AA-AGEs affect the development and progression of ALD is low.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今回、血清AA-AGEs値が積算飲酒量のマーカーになりうる可能性が示唆された。
慢性AL飼育ラットと異なり、ヒトでは様々な飲食物をその時々に摂取しており、AA-AGEs以外のAGEsの関連についても検討を要すると思われる。
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Report
(5 results)
Research Products
(16 results)
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[Presentation] 境界領域の飲酒量が肝障害に及ぼす影響2021
Author(s)
福村 敦, 齊藤 隆, 林 伸彦, 津村 崇, 楠野 颯樹, 山形 光慶, 野村 匡晃, 久保田 龍一, 平川 祐希, 松江 泰弘, 湊 貴浩, 尾﨑 一晶, 利國 信行, 堤 幹宏, 土島 睦
Organizer
第107回日本消化器病学会総会
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Organizer
第24回日本肝臓学会大会
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