| Project/Area Number |
19K15621
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 35010:Polymer chemistry-related
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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| Keywords | ポリアセチレン / らせん誘起 / 記憶 / 不斉増幅 / ビフェニル |
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| Outline of Research at the Start |
分子キラリティの識別は、光学異性体が異なる薬効を示す医薬・農薬分野において不可欠な分析技術である。本研究では、CD情報をラセン構造に記憶可能なラセン高分子CDプローブが示す、効率的な相互作用が期待できるが通常のCD測定が困難な超濃厚状態の誘起CDを、希釈した後に間接的に観測可能な特性を基に、高感度センシングおよび高難度キラル化合物のセンシングに関する研究を行う。
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| Outline of Final Research Achievements |
Chiral sensing is an indispensable technology in pharmaceuticals and agrochemicals that act on living organisms, furthermore, a tool for clarifying the origin of chirality. In this study, by using a poly(phenylacetylene) derivative that exhibits helicity memory properties as a circular dichroism (CD) probe, we succeeded in observing chiral vapors that are difficult to evaluate accurately using conventional methods, and chiral compounds with tiny amounts or extremely low optical purity.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
アミノ酸には鏡像関係にあるL体とD体が存在するにも関わらず、天然に存在するアミノ酸の殆どがL体で構成されている現象をホモキラリティーといいます。それに基づき生体は医薬品等の鏡像異性体間で異なる応答性を示すため、その正確な評価法の開発は重要です。さらに、なぜホモキラリティーを形成したかを解き明かすために鏡像対称性が破れる原因となる微小のキラリティの検出手法も等しく重要です。今回、キラル情報を記憶可能ならせん状高分子を用いて、従来正確な評価が困難であったキラル蒸気の固体状態での正確な評価や、従来法では検出困難な低光学純度サンプルの検出に成功しました。
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