Intracellular synthesis of anti-cancer agent by ligand delivery cheimstry
| Project/Area Number |
19K15690
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 37010:Bio-related chemistry
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 有機合成 / ドラッグデリバリーシステム / SN-38 / 細胞内有機合成 / 配位子送達 / 鉄触媒 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では副作用の無い抗がん治療法へ向けた新規コンセプトとして、がん細胞内に豊富に存在する鉄イオンを利用した細胞内有機合成を提案する。具体的には、鉄イオンと錯体を形成して高い反応性を示す配位子を見出し、その錯体を用いた抗がん剤前駆体の分子内カップリング反応をがん細胞内で進行させる手法を開発する。さらに、本手法による抗がん剤合成が動物実験レベルにおいても適用可能であることを実証する。以上を踏まえて、がん細胞内への配位子送達をトリガーとした部位選択的な抗がん剤合成の達成により副作用リスクを低減させることが本研究の目的である。
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| Outline of Final Research Achievements |
This study aimed to synthesize the SN-38, an anticancer agent, in cancer cells for anticancer therapy without side effects. The results of this study were summarized as follows: 1) A new synthesis method has been established that can synthesize SN-38 in a shorter process than the existing synthesis method. 2) It was found that the skeleton formation reaction proceeds with a palladium catalyst by using the partial structure of SN-38.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、がん治療に使用されているSN-38を既存の手法よりもの簡便に合成する新規合成法の開発した。本手法を応用することで、将来的により安価にがん治療を受けることができるようになることが期待される。
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Report
(4 results)
Research Products
(62 results)
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[Journal Article] Influence of Hydrolysis Susceptibility and Hydrophobicity of SN-38 Nano-Prodrugs on Their Anticancer Activity2019
Author(s)
Y. Koseki, Y. Ikuta, L. Cong, M. Takano, H. Tada, M. Watanabe, K. Gonda, T. Ishida, N. Ohuchi, K. Tanita, F. Taemaitree, A. T.N. Dao, T. Onodera, H. Oikawa, H. Kasai
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Journal Title
Bull. Chem. Soc. Jpn.
Volume: 92
Issue: 8
Pages: 1305-1313
DOI
NAID
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