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Comprehensive understanding of p63/p73-dependent deviated state keratinocytes in atopic dermatitis.

Research Project

Project/Area Number 19K16562
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 49020:Human pathology-related
Research InstitutionSapporo Medical University

Principal Investigator

KUBO Terufumi  札幌医科大学, 医学部, 助教 (90580019)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2022-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywordsアトピー性皮膚炎 / サイトカイン / 上皮バリア機能 / p53ファミリー転写因子 / ΔNp63 / ケラチノサイト / 分化 / IL-13 / 上皮細胞 / 物理バリア / p63 / 三次元培養 / p63/p73 / 免疫バリア
Outline of Research at the Start

本研究では正常ヒト初代培養ケラチノサイト(皮膚細胞)と細胞生物学および分子生物学的手法を用いる。ケラチノサイトの培養は通常の平面二次元培養と気相液相境界面培養法を用いた三次元培養法を目的に応じて使い分けて進行する。これにより、表皮ケラチノサイトが発現するp63/p73の発現調節機構とそれによるアトピー性皮膚炎に関連するケラチノサイトの偏倚状態を遺伝子発現やタンパク発現および機能的意義について、種々の方法で多角的に検討したい。

Outline of Final Research Achievements

In this study, we aimed to investigate the influence of type 2 inflammatory environment on ΔNp63 expression and AD associated molecules regulated by ΔNp63 in keratinocyte. In healthy skin tissue, we observed inversed expression pattern between ΔNp63 and some barrier related proteins including filaggrin, caspase-14, claudin-1 and claudin-4. ΔNp63 regulated expression of these genes and proteins. In addition, production of IL-1β and IL-33, pro-inflammatory cytokines, were also modulated by ΔNp63. IL-13 interfered ΔNp63 down-regulation during calcium induced keratinocyte differentiation. IL-13 modulated some barrier and inflammation related molecules, which were under regulation of ΔNp63. We propose the IL-13-ΔNp63 axis would integrate two major factors of AD pathogenesis, epidermal barrier dysregulation and increased cytokine production of keratinocyte.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

アトピー性皮膚炎をはじめとするアトピー・アレルギー性疾患はこの数十年で罹患者数が激増した疾患であり、遺伝的要因に比して生活習慣や環境因子が病態の形成に強く関わっていることは確実である。アトピー性皮膚炎の患者数は非常に多い一方で、抗体医薬が極めて高価であることから、医療経済的にも病態メカニズムの最も上流にあるケラチノサイトの機能を追求し、病態形成の本質に迫ることで予防的方策を確立することが求められている。本研究では、その一端を明らかとすることができたと考える。

Report

(4 results)
  • 2021 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2022 2021 2019

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] アトピー・アレルギー疾患における 2 型炎症環境の 形成機構と上皮細胞の免疫および物理バリアとしての役割2022

    • Author(s)
      小林 拓海、田中 千景、久保 輝文、鳥越 俊彦
    • Journal Title

      札幌医学雑誌

      Volume: 90 Pages: 43-49

    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Journal Article] IL‐13 modulates ΔNp63 levels causing altered expression of barrier‐ and inflammation‐related molecules in human keratinocytes: A possible explanation for chronicity of atopic dermatitis2021

    • Author(s)
      Terufumi Kubo, Sayuri Sato, Tokimasa Hida, Tomoyuki Minowa, Yoshihiko Hirohashi, Tomohide Tsukahara, Takayuki Kanaseki, Kenji Murata, Hisashi Uhara ,Toshihiko Torigoe
    • Journal Title

      Immunity, Inflammation and Disease

      Volume: - Issue: 3 Pages: 734-745

    • DOI

      10.1002/iid3.427

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 免疫チエックポイント阻害薬によるがん免疫療法の光と影2021

    • Author(s)
      久保 輝文
    • Organizer
      第49回日本臨床免疫学会総会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] IL-13はケラチノサイトにおけるΔNp63の発現を調節し、バリアおよび炎症関連分子の発現の変化を引き起こす:アトピー性皮膚炎の慢性化メカニズムとの関連2021

    • Author(s)
      久保 輝文
    • Organizer
      第54回 北海道病理談話会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] 腫瘍免疫の基礎2019

    • Author(s)
      久保 輝文
    • Organizer
      第108回日本病理学会総会
    • Related Report
      2019 Research-status Report

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Published: 2019-04-18   Modified: 2023-01-30  

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