| Project/Area Number |
19K16563
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 49020:Human pathology-related
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
KATO Ikuma 横浜市立大学, 医学部, 助教 (80644939)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 高分化型脂肪肉腫 / 組織像 / 遺伝子発現 / 病理組織亜型 / RNA発現 / タンパク発現 / 免疫染色 / 線維化 / 炎症 |
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| Outline of Research at the Start |
高分化型脂肪肉腫は代表的な脂肪性腫瘍で、MDM2遺伝子増幅がドライバー的遺伝子異常として明らかになっているものの、多彩な組織像をとるメカニズムに関しては十分に解明されていない。代表的な3つの組織亜型（脂肪腫様亜型・硬化性亜型・炎症性亜型）ごとのMDM2遺伝子増幅・タンパク過剰発現の割合、網羅的遺伝子解析による遺伝子発現の違いを統合的に解析することで、多彩な組織像をとるメカニズムの一端が解明されることが期待できる。
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| Outline of Final Research Achievements |
While well-differentiated liposarcoma commonly has MDM2 gene amplification, they exhibit a heterogeneous histological appearance. To investigate molecular mechanisms involved in fibrosis and inflammation in addition to MDM2 gene amplification, we analyzed RNA sequencing data of 6 case having both lipoma-like and sclerosing areas. As a result, 9 highly expressed RNAs in sclerosing areas were found, some of which could be studied for protein expression. However, no specificity for the subtype was proven after studying many cases.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
比較的均一な遺伝子異常を有するとされる軟部腫瘍において、組織学的不均一性を説明する分子機構の解明を試みたことは、より複雑な遺伝子異常を有する癌腫における組織学的不均一性の解析にも寄与すると考えられた。また、一般的な施設で保管されている、ホルマリン固定パラフィン包埋材料からも一定の質の網羅的RNA発現データを得られたことは、今後に類似の手法で解析を試みる際の足掛かりとなった。
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