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Stem cell-based study of FSHD pathology

Research Project

Project/Area Number 19K16611
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 49030:Experimental pathology-related
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

佐々木 充 (本田充)  京都大学, iPS細胞研究所, 特別研究員(CPD) (60836865)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2022-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー / 患者由来人工多能性幹細胞 / 病態モデル / 幹細胞
Outline of Research at the Start

本研究は、患者由来iPS細胞と遺伝子工学を技術的な根幹として、根本的治療法のない顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)の病態解明と分子標的の探索を目的とする。特に、FSHD由来の様々な時期の骨格筋細胞について、その表現型の有無に着目して、病態の本質を反映する表現型を構築し、その分子機構を同定する。その分子機構に対する薬剤等による介入で治療効果があることを、表現型を指標に実証する。

Outline of Annual Research Achievements

本研究は、根本的治療法のない顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)について、幹細胞技術を起点として治療法提案を目指した。FSHDはDUX4遺伝子の異常発現に起因する遺伝性疾患であることは分かっている。しかし、未だ遺伝的背景から筋委縮へ至る病態メカニズムは分かっていない。特に、DUX4の遺伝子発現そのものは胎児期からすでに確認されるのに対し、実際には生後10代頃まで発症しないという、遺伝子発現と臨床像の間に大きなタイミングのずれがある。そこで本研究では、骨格筋細胞の時期特異性に着目しながら、ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)を活用して、患者の臨床的特徴に直結する表現型を見出し、その分子病態を検証し、FSHD治療の分子標的を求める。まず、様々な時期に相当する筋細胞へのiPS細胞の分化誘導と、遺伝子工学を技術基盤として、病態モデルの基礎となる新たな骨格筋細胞のモデル系構築を進めた。初年度は、iPS細胞から誘導される骨格筋細胞をいくつかの方法で作成し、その筋細胞において、成熟化の程度の指標となる遺伝子発現を調べることで目的の筋細胞が得られるかを調べた。試した分化誘導法のうちの一つで、出生後の時期に相当する遺伝子マーカーの発現が確認された。従来の分化誘導法では、胚性期か胎児期に相当する筋細胞が得られていたことから、本結果ではより発生上より進んだ段階の筋細胞が得られたことを意味する。また、FSHD患者由来iPS細胞から骨格筋幹細胞のマーカー遺伝子レポーター株を作製した。この株においても上記の分化誘導法が適用できることが確認できた。ただし、この方法は最終目標のための実験に必要な細胞を確保するにあたり相当の実験動物が必要となることがネックとなり、計画書に記載の、実験動物を用いない代替案を検討し進めた。

Report

(3 results)
  • 2021 Annual Research Report
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2021 2020

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Invited: 1 results)

  • [Journal Article] Nanopore direct RNA sequencing detects DUX4-activated repeats and isoforms in human muscle cells2021

    • Author(s)
      Mitsuhashi Satomi、Nakagawa So、Sasaki-Honda Mitsuru、Sakurai Hidetoshi、Frith Martin C、Mitsuhashi Hiroaki
    • Journal Title

      Human Molecular Genetics

      Volume: in press Issue: 7 Pages: 552-563

    • DOI

      10.1093/hmg/ddab063

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Generation of a transgene-free iPSC line and genetically modified line from a facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 (FSHD2) patient with SMCHD1 p.Lys607Ter mutation2020

    • Author(s)
      Sasaki-Honda Mitsuru、Kagita Akihiro、Jonouchi Tatsuya、Araki Toshiyuki、Hotta Akitsu、Sakurai Hidetoshi
    • Journal Title

      Stem Cell Research

      Volume: 47 Pages: 101884-101884

    • DOI

      10.1016/j.scr.2020.101884

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Establishment of gene-corrected iPSC clones derived from FSHD2 patients with different mutations2020

    • Author(s)
      Mitsuru Sasaki-Honda
    • Organizer
      FSHD Society’s annual FSHD International Research Congress
    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Unveiled transcriptional role of oxidative stress in a muscular dystrophy using a patient-derived iPSC model2020

    • Author(s)
      Mitsuru Sasaki-Honda
    • Organizer
      SFRR-INDIA-2020
    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Int'l Joint Research / Invited

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2022-12-28  

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