EGFR肺がんにおける免疫チェックポイント阻害薬治療バイオマーカーの確立
| Project/Area Number |
19K16814
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
石井 秀宣 久留米大学, 医学部, 助教 (60441648)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | EGFR / CD73 / NSCLC / 免疫チェックポイント阻害薬 / biomarker |
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| Outline of Research at the Start |
免疫チェックポイント阻害薬治療中のEGFR陽性肺癌がん患者の血漿から、抗腫瘍免疫応答を強力に阻害するアデノシンの産生に関与するCD73の発現が関わるサイトカインの動態を明らかにすることでEGFR陽性肺がんにおける免疫応答機構を解明し、EGFR陽性肺がんに対する免疫チェックポイント阻害薬の適正使用につながるバイオマーカーの確立と、更なる治療戦略を構築することを目的とする。
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| Outline of Annual Research Achievements |
EGFR陽性肺癌で免疫チェックポイント阻害薬治療を行った患者の組織検体からCD73の発現を解析し、治療効果との相関を検討した。
EGFR陽性患者ではCD73が高発現している群で免疫チェックポイントの効果が高いこと、またEGFR陰性患者ではCD73の発現による治療効果の違いがないことが示された。
これらの結果より、アデノシン生成とサイトカインの増殖阻害がEGFR陽性肺がんの免疫応答に関わっていることが推測され、EGFR陽性肺癌における免疫チェックポイント阻害薬治療のバイオマーカーとなり得る可能性が示された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
コロナ診療に従事する必要があり、予定よりも遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
血液検体からの解析を進めていく。
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Report
(4 results)
Research Products
(1 results)
