| Project/Area Number |
19K17032
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 52020:Neurology-related
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| Research Institution | TOKYO METROPOLITAN NEUROLOGICAL HOSPITAL (2022-2023)
Kyoto University (2019-2021) |
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Principal Investigator |
本多 正幸 地方独立行政法人東京都立病院機構東京都立神経病院(臨床研究室), 脳神経内科, 医師 (50795432)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 自己免疫性脳炎 / 抗VGKC受容体抗体 / 抗LGI-1受容体抗体 / volumetry / 海馬 / 扁桃体 / 抗NODA受容体抗体脳炎 / extreme delta brush / 辺縁系脳炎 / バイオマーカー / 認知症 / 自己免疫てんかん / 自己免疫性辺縁系脳炎 |
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| Outline of Research at the Start |
「治る認知症」としての自己免疫性辺縁系脳炎(ALE)を早期に適切に検出するためのバイオマーカーを見出すことを目的とする。認知症ないし軽度認知機能障害を呈するALE例において、長時間ビデオ脳波モニタリング、高磁場MRI、FDG-PET、神経心理検査、髄液検査、及び抗神経抗体を含む血液検査を行い、各検査項目の感度と特異度を算出する。主成分分析を用いて認知機能の障害パターンを捉え、諸検査との相関を検討する。認知機能障害合併ALEの診断・治療について、科学的根拠をもったバイオマーカーを提供でき、早期診断・治療、病勢、予後推定、治療法の確立が期待される。
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| Outline of Annual Research Achievements |
treatable dementia（治療可能な認知症）のひとつである抗VGKC受容体抗体関連脳炎において側頭葉内側構造の容積変化がsurrogate markerになる可能性が示唆された．蓄積情報を解析しており，論文執筆中である．
また，発作と気づかれにくい発作時難聴（ictal deafness）について三例の症例蓄積があり，あわせて論文投稿準備中である．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
treatable dementiaのひとつである抗VGKC受容体抗体脳炎における，側頭葉内側構造の長期間におよぶ容積変化について蓄積情報を解析しており，論文執筆中である
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| Strategy for Future Research Activity |
treatable dementiaのひとつである抗VGKC受容体抗体関連脳炎における，側頭葉内側構造の長期間におよぶ容積変化について蓄積情報を解析し，論文執筆中である．
また，発作と気づかれにくい発作時難聴（ictal deafness）について三例の症例蓄積があり，論文投稿準備中であり，双方の投稿を目指す．
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