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Elucidation of pediatric IBD control mechanism by Keap1-Nrf2 system and innate lymphoid cells and development to treatment

Research Project

Project/Area Number 19K17348
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Research InstitutionMiyagi Prefectural Hospital Organization Miyagi Cancer Center

Principal Investigator

Nagashima Ryuichi  地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 研究技師 (20783707)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2021-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2020)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
KeywordsILC3 / IBD / Nrf2
Outline of Research at the Start

急増する小児IBDにおいて、酸化ストレスが増悪因子となっている可能性が指摘されているが、酸化ストレス制御因子Nrf2の役割は未解明である。最近になって、3型自然リンパ球(ILC3)が腸内環境の維持を担っていることが明らかとなり、Nrf2が小児IBDの病態制御を行っている可能性が急浮上した。本研究では、Nrf2によるIBD制御機構の解明に取り組む。Nrf2によるILC3制御に関する学術的基盤を構築し、Nrf2活性化による新たなIBD治療戦略の基礎を築く。

Outline of Final Research Achievements

Since the innate immune system is deeply involved in the onset of inflammatory bowel disease (IBD), I analyzed the involvement of the Keap1-Nrf2 pathway in the oxidative stress response system in type 3 innate lymphoid cells (ILC3). In the DSS colitis model, NKp46-expressing ILC3 derived from the lamina propria was significantly increased in Nrf2-deficient mice, and IL-22 productive capacity was also high compared with WT mice. It was suggested that administration of Nrf2 activator reversed the series of reductions observed in Nrf2-deficient mice and contributed to the improvement of colitis. This study suggests that ILC3 plays an important role in colitis control and that they may be regulated by the Keap1-Nrf2 pathway of the oxidative stress response system.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、小児期に克服すべき炎症性腸疾患(IBD)の病態解明を目指し、比較的安全性の高いNrf2活性化剤を使用することで、腸炎に関与する新規リンパ球であるILC3の側面からIBDを捉えることに着目した。また、ILC3とKeap1-Nrf2経路の関連性は明らかになっておらず、本研究はその新しい制御機構の解析に迫った点で学術的意義は高い。小児期にIBDを克服することは、その後の社会生活への影響も抑えることができ社会的意義も高いと考えられる。

Report

(3 results)
  • 2020 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2019

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] Keap1-Nrf2 system regulates ILC3 function and plasticity in intestinal inflammation.2019

    • Author(s)
      Ryuichi Nagashima
    • Organizer
      第48回 日本免疫学会
    • Related Report
      2019 Research-status Report

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2022-01-27  

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