Project/Area Number |
19K17379
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
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Research Institution | Kansai Medical University |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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Keywords | SLE / サイトカイン / DHMEQ |
Outline of Research at the Start |
自己免疫疾患である全身性エリテマトーデス(SLE)は難治性である。34%の患者に後遺症を認め、症状が安定していても、副作用が多いステロイドを内服し続けなればならない。重症例に、単一の炎症性サイトカインを抑える生物学的製剤が試されているが、効果は弱く、重篤な副作用が問題である。 一方、新規NF-κB阻害剤・DHMEQは、強力に複数の炎症性サイトカインを抑制し、副作用が少ない。申請者らは、DHMEQに着目し、さまざまな難治性のモデルマウスにおいて、治療効果を明らかにしてきた。 これらの成果をふまえ、本研究では、SLEのモデルマウスに対してDHMEQが有効であることを証明する。
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Outline of Final Research Achievements |
In a mouse model of systemic lupus erythematosus (SLE), dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ) treatment predicted better survival than non-treated mice. The DHMEQ-treated group tended to have less proteinuria than the non-treated group, but this difference was not significant. Similar results were obtained despite adjustments in dosage and dosing interval.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
SLEモデルマウスにおいて、DHMEQ投与群が非投与群と比較して、生存率やタンパク尿等で有意差を認めなかった。DHMEQ以外にもNF-κB阻害剤は多数あり、今回の研究結果でNF-κB阻害剤のSLEモデルマウスに対する効果が否定されたわけではない。SLEの病態を考慮すると、サイトカインを抑制する治療に関する研究は、今後も検討していく必要があると考えられた。
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