| Project/Area Number |
19K17436
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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| Research Institution | Saga University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 膵癌 / 脂肪組織 / インターフェロン / IRF9 / STAT / 膵癌細胞株 / STAT pathway / gemcitabine / 細胞増殖能 / アポトーシス |
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| Outline of Research at the Start |
膵癌は、固形臓器に発生する悪性腫瘍のなかでも3年生存率が15％と著しく予後不良である。近年の疫学的研究では膵癌の発生リスクと肥満、内臓脂肪、皮下脂肪の増加との関連が示唆されており、脂肪組織は膵癌細胞の細胞動態に重要な影響を及ぼすと予測される。我々が確立した新規培養法を用いることで、未解明である脂肪組織による膵癌細胞の悪性度に及ぼすパラクライン効果の分子メカニズムを明らかにし、次世代の膵癌治療の研究基盤の確立を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
Adipose tissue and fluid flow had a positive synergistic effect on the proliferative potential and invasive capacity of pancreatic cancer cells, and adipose tissue inhibited apoptosis in these cells. Adipose tissue upregulated IRF/STAT signaling in pancreatic cancer cells. Adipose tissue modulated chemosensitivity to Gemcitabine in pancreatic cancer cells. Additionally, pancreatic cancer cells increased production and secretion of Interferon in adipose tissue.
The results suggested that adipose tissue and pancreatic cancer cells had positive relation via Interferon and IRF/STAT pathway.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
膵癌は予後不良な悪性腫瘍の一つであり、日本人の癌死の上位に位置する疾患である。膵癌の活性化、浸潤、転移に影響を及ぼす因子を同定し、新規分子標的薬の創成などが早期の望まれる。今回、膵癌細胞と脂肪組織の相互作用について解析し、インターフェロンならびにIRF/STAT経路が相互作用に影響を及ぼす因子と考えらえた。今回同定したタンパクなどをターゲットにした分子標的薬、新規薬剤の創薬につながると考えられる。
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