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Identification of gut microbiota that regulates the development of chronic pancreatitis

Research Project

Project/Area Number 19K17506
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 53010:Gastroenterology-related
Research InstitutionKindai University

Principal Investigator

Minaga Kosuke  近畿大学, 大学病院, 助教 (30793814)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2021-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2020)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords慢性膵炎 / 腸内細菌 / 自然免疫反応 / 腸内細菌叢 / Akkermansia muciniphila / Toll様受容体 / 自然免疫
Outline of Research at the Start

申請者らは、腸管バリアの機能破綻により膵へ移行した腸内細菌が自然免疫システムを活性化し、慢性膵炎の発症を誘導することを見出し、さらに、腸管常在菌であるAkkermansia muciniphila (A. muciniphila)の腸管からの消失が慢性膵炎の発症に関与することを発見した。上記の知見から、A. muciniphilaの腸管への定着が慢性膵炎の発症を防止していることが示唆されるが、詳細は明らかではない。本研究では、A. muciniphilaに対する免疫反応を介する慢性膵炎の発症抑制機序を解明し、A.muciniphilaに対する免疫反応を用いた慢性膵炎の新規治療法の開発を目指す。

Outline of Final Research Achievements

Although bacterial translocation to systemic organs is sometimes observed in patients with pancreatitis, the gut microbiota accounting for the development of chronic pancreatitis has not been identified. In this study, we aimed to identify the gut microbiota that regulates the development of chronic pancreatitis and analyze its functions. According to the fecal microbiota analysis in experimental chronic pancreatitis, a disappearance of Akkermansia muciniphila (A. muciniphila) from the feces contributes to the development of chronic pancreatitis, whereas pancreatic enzyme replacement therapy may prevent the development of chronic pancreatitis by enhancing the colonization of A. muciniphila in the gastrointestinal tract. Increased colonization of A. muciniphila may prevent chronic pancreatitis by suppression of the infiltration of immune cells into the pancreas and by suppression of type I IFN and IL-33 productions by pancreatic acinar cells.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

慢性膵炎は飲酒過剰を背景に発症する膵臓の慢性炎症性疾患であり、膵内・外分泌機能が障害される結果、糖尿病や難治性の疼痛・下痢などが出現する。また、慢性膵炎は膵癌発症の最大の危険因子である。しかしながら、慢性膵炎の病態生理は十分に解明されておらず、病態生理に基づいた根治療法は開発されていない。本研究において、腸内細菌叢解析の結果、Akkermansia muciniphilaが慢性膵炎の発症抑制に機能する腸内細菌であることが示唆された。本菌は肥満や脂肪肝などを抑制することが報告されているが、慢性膵炎や予後不良な膵癌の発症予防にも有効である可能性があり、新たな治療法の開発につながる可能性がある。

Report

(3 results)
  • 2020 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2021 2020 2019

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 1 results) Presentation (6 results)

  • [Journal Article] Improved detection of liver metastasis using Kupffer-phase imaging in contrast-enhanced harmonic EUS in patients with pancreatic cancer (with video)2021

    • Author(s)
      Minaga Kosuke、Kitano Masayuki、Nakai Atsushi、Omoto Shunsuke、Kamata Ken、Yamao Kentaro、Takenaka Mamoru、Tsurusaki Masakatsu、Chikugo Takaaki、Matsumoto Ippei、Chiba Yasutaka、Watanabe Tomohiro、Kudo Masatoshi
    • Journal Title

      Gastrointestinal Endoscopy

      Volume: 93 Issue: 2 Pages: 433-441

    • DOI

      10.1016/j.gie.2020.06.051

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Journal Article] Identification of serum IFN-α and IL-33 as novel biomarkers for type 1 autoimmune pancreatitis and IgG4-related disease2020

    • Author(s)
      Minaga Kosuke、Watanabe Tomohiro、Hara Akane、Kamata Ken、Omoto Shunsuke、Nakai Atsushi、Otsuka Yasuo、Sekai Ikue、Yoshikawa Tomoe、Yamao Kentaro、Takenaka Mamoru、Chiba Yasutaka、Kudo Masatoshi
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 10 Issue: 1 Pages: 14879-14879

    • DOI

      10.1038/s41598-020-71848-4

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Gut microbiome alterations in type 1 autoimmune pancreatitis after induction of remission by prednisolone2020

    • Author(s)
      Kamata K.、Watanabe T.、Minaga K.、Hara A.、Sekai I.、Otsuka Y.、Yoshikawa T.、Park A.‐M.、Kudo M.
    • Journal Title

      Clinical & Experimental Immunology

      Volume: 202 Issue: 3 Pages: 308-320

    • DOI

      10.1111/cei.13509

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Activation of interferon regulatory factor 7 in plasmacytoid dendritic cells promotes experimental autoimmune pancreatitis2020

    • Author(s)
      Minaga K, Watanabe T, Arai Y, Shiokawa M, Hara A, Yoshikawa T, Kamata K, Yamashita K, Kudo M
    • Journal Title

      J Gastroenterol

      Volume: - Issue: 5 Pages: 565-576

    • DOI

      10.1007/s00535-020-01662-2

    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 消化器領域から見たIgG4関連疾患研究の進歩 IRF7-I型IFN-IL-33経路がIgG4関連疾患の病態に果たす役割とバイオマーカーとしての有用性2020

    • Author(s)
      三長孝輔、渡邉智裕、工藤正俊
    • Organizer
      第62回 日本消化器病学会大会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] 自己免疫性膵胆道疾患診療の課題と展望 転写因子IRF7の活性化からみた自己免疫性膵炎の病態解明2020

    • Author(s)
      三長孝輔、渡邉智裕、工藤正俊
    • Organizer
      第106回 日本消化器病学会総会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] 形質細胞様樹状細胞の活性化に着目したIgG4 関連疾患のバイオマーカーの同定2020

    • Author(s)
      三長孝輔、原茜、吉川智恵、鎌田研、渡邉智裕、工藤正俊
    • Organizer
      第28回 若手膵臓研究会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] 腸内細菌叢からみた膵酵素補充療法の慢性膵炎に対する炎症抑制機序の解明2019

    • Author(s)
      三長孝輔、渡邉智裕、工藤正俊
    • Organizer
      日本消化器病学会総会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
  • [Presentation] 転写因子IRF7の活性化からみたIgG4関連疾患の病態解明2019

    • Author(s)
      三長孝輔、渡邉智裕、新井康之、塩川雅広、吉川智恵、鎌田研、山下浩平、工藤正俊
    • Organizer
      日本消化器免疫学会総会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
  • [Presentation] 血清IFN-α/IL-33が治療効果判定に有用と考えられた自己免疫性膵炎/IgG4関連疾患の1例2019

    • Author(s)
      原茜、三長孝輔、 岡本彩那、石川嶺、山崎友裕、中井敦史、大本俊介、鎌田研、山雄健太郎、竹中完、渡邉智裕、安川覚、工藤正俊
    • Organizer
      日本消化器病学会近畿支部例会
    • Related Report
      2019 Research-status Report

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Published: 2019-04-18   Modified: 2022-01-27  

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