Investigation of mast cell function in renal ischemic damages

• Project/Area Number: 19K17729
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: University of Tsukuba
• Principal Investigator: 永井 恵 筑波大学, 医学医療系, 講師 (00734352)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2019)
• Budget Amount: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2020: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 肥満細胞 / 腎虚血再灌流 / 急性腎障害 / 慢性腎臓病

Outline of Research at the Start

腎虚血に伴う急性腎障害は、重篤な場合に無治療であれば致死的な疾患である。また、その後の慢性腎臓病の発症因子としても知られる。免疫反応の司令塔である肥満細胞に着目し、急性腎障害の病態、および、慢性腎臓病への進展機序の解明と治療応用を動物モデルで検討する。肥満細胞には、脱顆粒反応を介する急性炎症誘導の機能、IL-10産生などを介する慢性炎症抑制の機能がある。肥満細胞欠損マウスと野生型マウスとの比較、IL-10欠損マウスから作成した肥満細胞の移入によるキメラマウスの解析、肥満細胞の脱顆粒阻害剤を用いた治療モデルを検討し、臨床応用するための基盤とする。