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Unraveling the regression mechanisms of methotrexate-associated lymphoproliferative disorders through rheumatoid arthritis-related genes

Research Project

Project/Area Number 19K17845
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
Research InstitutionJapanese Foundation for Cancer Research

Principal Investigator

DOBASHI Akito  公益財団法人がん研究会, がん研究所 分子標的病理プロジェクト, 研究員 (40772249)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2024-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Keywordsびまん性大細胞型B細胞リンパ腫 / マルチ遺伝子パネル検査 / 医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患 / メトトレキサート / 自然退縮 / メトトレキサート関連リンパ増殖性疾患 / 関節リウマチ
Outline of Research at the Start

メトトレキサート関連リンパ増殖性疾患 (MTX-LPD) は、関節リウマチの治療薬として用いられているメトトレキサート (MTX) 投与中の患者に発生するリンパ増殖性疾患である。病理組織像、遺伝的背景は、リンパ腫組織型と同じであるが、MTXの中止のみで約30%の症例が寛解するという特徴的な経過を示す。本研究では、なぜ、MTXの中止のみでMTX-LPDが消失するのか、化学療法が必要である例との違いは何かを解明する。

Outline of Final Research Achievements

Iatrogenic immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders (IIALPDs) exhibit diverse histological findings, ranging from reactive lymphadenitis to lymphoma. Approximately 60% of cases show spontaneous regression following the reduction or discontinuation of immunosuppressive agents. This study conducted a comprehensive genetic analysis of 54 cases with the histology type of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), comparing those with spontaneous regression to those requiring chemotherapy. The analysis revealed characteristic genetic alterations in DLBCL, with SGK1 and TET2 variants observed in spontaneous regression cases, while major somatic variants were absent. These findings suggest that multi-gene panel testing at diagnosis is crucial for determining early therapeutic intervention or the cessation of implicated medications in the management of IIALPDs.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患(IIALPD)において、自然退縮例と化学療法必要例の遺伝子変化の違いを明らかにした。化学療法必要例では、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)に特徴的な遺伝子変化が認められ、自然退縮例では主要な体細胞バリアントが欠如していた。この発見は、IIALPDの診断時にマルチ遺伝子パネル検査を行うことで、早期の治療介入や関連薬剤の中止の判断に役立つことを示唆している。

Report

(6 results)
  • 2023 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2022 Research-status Report
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2023

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] Li-Fraumeni症候群(LFS)モザイク患者における空間的多数検体でのTP53シングルサイト解析2023

    • Author(s)
      土橋映仁 , 新川裕美 , 高津美月 , 幅野愛理 , 箕浦祐子 , 金子景香 , 冨樫由紀 , 大迫智 , 山崎文登 , 倉橋浩樹 , 服部浩佳 , 竹内賢吾 , 植木有紗
    • Organizer
      日本遺伝性腫瘍学会学術集会
    • Related Report
      2023 Annual Research Report

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2025-01-30  

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