| Project/Area Number |
19K18414
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56010:Neurosurgery-related
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
Sakata Hiroyuki 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (80722305)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 脳梗塞 / 頚動脈狭窄症 / バイオマーカー / efferocytosis / Mfge8 / Efferocytosis / 分子標的治療 |
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| Outline of Research at the Start |
食生活の欧米化に伴って本邦でも急増する頚動脈狭窄症は、画像上の狭窄率によって脳梗塞発症リスクと治療方針を判断しているが、診断精度の点で限界がある。アポトーシス細胞がマクロファージの貪食により除去される過程をefferocytosisといい、その障害は動脈硬化性病変の進行を引き起こす。
本研究では、efferocytosisの関連分子発現を解析することで、頚動脈狭窄症の脳梗塞発症リスクを予測することができるか検証する。また、efferocytosisの代表的な関連分子であるMfge8に着目し、動脈硬化性病変への分子標的治療の有効性についても明らかにする予定である。
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| Outline of Final Research Achievements |
We collected the blood samples from 37 patients with symptomatic or asymptomatic carotid artery stenosis. We analyzed the expression of efferocytosis-related molecules, including Mfge8,CD47, GAS6, IL-10, IL-13, MERTK, and MPO. Significanlt relations were observed between symptomatic lesions and efferocytosis-related molecules.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
頚動脈狭窄症では、画像上の狭窄率によって脳梗塞発症リスクと治療方針を判断している現状だが、プラーク脆弱性を反映しないため診断精度の点で限界がある。アポトーシス細胞がマクロファージの貪食により除去される過程をefferocytosisといい、その障害は動脈硬化性病変の進行を引き起こす。本研究では、efferocytosisの過程でアポトーシス細胞とマクロファージの橋渡しを行うMfge8に着目し、脳梗塞発症リスクの正確かつ簡便な診断法に役立つ可能性が示唆された。脳梗塞に対する正確な診断法開発により、寝たきり患者の減少や医療費削減等の大きな社会的波及効果が期待される。
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