Basic research on long-term nerve regeneration without depletion of neural stem cells in the damaged hippocampus.
| Project/Area Number |
19K18438
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56010:Neurosurgery-related
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
KASE Yoshitaka 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (00830655)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2019: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
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| Keywords | 神経突起 / ニューロン / 老化 / p38 / 神経幹細胞 / 神経前駆細胞 / 神経新生 / MPAK / hiPSC / p38 MAPK / 再生医療 / 脳梗塞 / 脳挫傷 / 神経再生 / 海馬 |
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| Outline of Research at the Start |
近年報告されている脳内栄養因子等を用いた脳梗塞又はアルツハイマー病モデルマウス治療に関する研究においては、一時的な神経新生は認められるが、それらを用いることにより存神経幹細胞の枯渇を招く恐れがあり、治療後長期にわたってどのような弊害が出てくるのかわかっていない。本研究では、脳梗塞モデルマウス、認知症モデルマウスにおける障害海馬において残存神経幹細胞の枯渇を招かずに中長期的に神経回復を試みている。
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| Outline of Final Research Achievements |
RK-682, which can maintain p38 activity, has been shown to elongate neurites of human iPS cell-derived neurons. It is known that neurites degenerate due to aging and neurodegenerative diseases, for which RK-682 may be useful.
In addition, RK-682 may be useful in regenerative medicine for brain injury by transplantation of neural stem cells, since RK-682 can elongate neurites after transplantation by adding RK-682 to neural stem cells in advance.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究でRK-682はp38のリン酸化活性の維持を介して、神経突起伸長に寄与することが明らかとなった。老化に限らず、神経変性疾患では軸索変性が認められることから、RK-682は神経変性疾患に対しても有効である可能性がある。
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Report
(4 results)
Research Products
(4 results)
