| Project/Area Number |
19K18589
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
Murai Aiko 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (10793036)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 尿路上皮癌 / 癌幹細胞 / 免疫療法 / GRIK2 / 膀胱がん幹細胞 / 抗原ペプチド / 細胞傷害性T細胞 / がん幹細胞 / 膀胱がん / HLAリガンドーム解析 |
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| Outline of Research at the Start |
我々はこれまで、in vitro 培養で安定した形質を示す膀胱癌幹細胞クローンを膀胱癌細胞株UM-UC-3から樹立した。本研究において、膀胱癌幹細胞株を用いて、どのような抗原ペプチドが提示されているか、HLAリガンドーム解析により明らかとする。また、膀胱癌幹細胞を標的とした免疫療法が有効か、in vitro および in vivo 実験系にて評価する。
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| Outline of Final Research Achievements |
We established nobel bladder cancer stem cell system using human bladder cancer cell line, UM-UC-3. Using bladder cancer stem cells, we screened antigenic peptides that are expressed on bladder cancer stem cells specifically, and we identified an antigenic peptide derived from GRIK2 is expressed in bladder cancer cells. Cytotoxic T lymphocyte (CTL) specific for GRIK2 peptide could recognize bladder cancer stem cells, indicating that cancer immunotherapy using GRIK2 peptide can target treatment resistant bladder cancer stem cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
癌幹細胞は、化学療法や放射線療法といったこれまでのがん治療法に抵抗性を示す。本研究で発見した GRIK2 ペプチドは、ヒト膀胱癌幹細胞に特異的に発現する免疫療法標的であることを見出した。すなわち、GRIK2ペプチドを用いる事により、治療抵抗性膀胱癌幹細胞を治療できる可能性を示唆する内容であり、膀胱癌治療における新たな方向性を示す内容である。
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