EBウイルス関連microRNAによる上咽頭癌治療後の予後推定法の開発
| Project/Area Number |
19K18725
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
青木 由宇 金沢大学, 医学系, 協力研究員 (00837172)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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| Keywords | BART miRNA / EBV / 上咽頭癌 / 上咽頭がん / EBウイルス / microRNA |
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| Outline of Research at the Start |
上咽頭癌のほとんどの症例でEpstein-Barr Virus (EBV) が発癌に関与しているが、癌細胞からEBVがコードするBamHI A rightward transcript miRNA (BART miRNA) が同定されることがわかっている。BART miRNAには44種類確認されているが、各BART miRNAの機能や、腫瘍の体積に関わらず安定的に分泌されるBART miRNAを同定し、腫瘍の微小再発でも早期発見できるバイオマーカーの確立を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
上咽頭がんはほとんどの症例で Epstein-Barr Virus (EBV) が発がんに関与しているとされており、EBウイルス関連上咽頭がん細胞から産生されるmiRNAである BamHI A rightward transcript miRNA (BART miRNA) は４４種類確認されている。これまで最も鋭敏な血中バイオマーカーとされてきたEBV-DNAコピー数は腫瘍の体積と相関するため、腫瘍が微小な場合はEBV-DNAコピー数定量法の感度が下がるという欠点がある。また、保険収載されているEBV抗体価測定法では、がん完治後も陽性が持続することが少なくないため、特異度が低いとされ、いずれも早期での再発・再燃の有無の評価は困難と考えられた。
そこで、必ずしも腫瘍体積と相関せずに、がん細胞から活動的に産生されるmiRNAを見だすことに着目した。EBVがコードする４４種類のBART miRNAから、腫瘍の体積によらず多量に患者血中に存在するものを見だせれば、上咽頭がん患者の微小な腫瘍の残存・再発病変を早期にとらえることが可能となり、補助化学療法の適用や早期の再発の診断が可能になる点が臨床的に意義深い。
また、アポトーシスや壊死をきたしたがん細胞由来とされるEBV-DNAに対し、BART miRNAは生きたがん細胞から活動的に産生されるため、生きたがん細胞の生物学的な活動状態を反映しており、BART miRNAの機能を解析することで、どのBART miRNAががんの活動状態を解明してゆく。２０２１年度までに上咽頭がん細胞２種類を培養させたうえで、４４種類のBART miRNAを網羅的に解析した。
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Report
(5 results)
Research Products
(7 results)
