Identification of genetic polymorphisms that are risk factors for neutropenia in TPF therapy
Project/Area Number |
19K18761
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
Principal Investigator |
Tasaki Akihisa 東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 助教 (80737271)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2020: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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Keywords | 頭頸部癌 / TPF療法 / 好中球減少症 / ABCB1遺伝子多型 / 統計解析 / 論文執筆 / 検体採取 / 血液毒性 / 倫理審査 / 好中球減少 / 遺伝子多型 |
Outline of Research at the Start |
頭頸部癌におけるTPF実施症例の FN発症リスク、生命予後因子等の項目について後ろ向きに調査する。 上記の対象例から血液サンプルを採取しDNA を抽出しABCB1遺伝子の多型をPCRにて特定する。 FN発生率、死亡率についてのオッズ比、粗生存期間を算出する。 ABCB1遺伝子多型による生存期間の相違を評価する。 FNリスクを事前に把握することでハイリスク症例へのリスク軽減などを目的とする。
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Outline of Final Research Achievements |
We investigated the incidence of neutropenia and febrile neutropenia in patients who underwent concurrent chemoradiotherapy with cisplatin, 5-FU, and Docetaaxel (TPF) for head and neck cancer. In addition, genetic analysis was performed on the ABCB1 gene polymorphisms in the target patients, and statistical analysis was performed on the association between the occurrence of neutropenia and febrile neutropenia and the ABCB1 gene polymorphisms.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
TPF療法は好中球減少症など血液毒性が高頻度で発生することは既に知られている。改めて実臨床でのデータを示すとともに、遺伝子多型などの関連が示唆された。 今後もTPF療法を行う際にG-CSF製剤の使用など支持療法が必要であることを示すことができ、安全な患者管理に繋がるとお思われる。
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Report
(5 results)
Research Products
(12 results)