| Project/Area Number |
19K18826
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
DONG ZHENYU 北海道大学, 大学病院, 特任助教 (00443945)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | FGF9 / neovascularization / 脈絡膜血管新生 / 線維芽細胞増殖因子 / 血管新生抑制 / 維芽細胞増殖因子9 / 線維芽細胞増殖因子9 / 繊維芽細胞増殖因子9 |
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| Outline of Research at the Start |
脈絡膜新生血管 (choroidal neovascularization、CNV)が網膜下出血と吸収を繰り返し、最終的に失明にいたる病態であり、いまだにCNV形成のメカニズムが完全に解明されていない。線維芽細胞増殖因子(fibroblast growth factors, FGF)9は虚血や骨損傷治癒における血管新生を促進することが報告されているが、CNV形成における関与は不明である。本研究においてCNV形成におけるFGF9の関与を明らかにし、FGF9が新規治療ターゲットとなり得るかを検討する。
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we indicated FGF9 might function as pro-angiogenic factor during the course of CNV formation in AMD. Our results also suggested FGF9 might prompt neovascularization in the way which does not directly target vascular endothelial cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年抗血管内皮増殖因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)療法がCNVの治療成績を劇的に向上させたが、病変の再発が避けられず、頻回の通院・治療を要し、経済的にも身体的にも患者側の大きな負担となっている。さらに、抗VEGF療法抵抗性をしめす症例の存在も報告され、抗VEGF療法の限界も徐々に明らかになった。本研究によりFGF9がVEGF非依存的にCNVを抑制する治療ターゲットとなりうることが明らかになり新たな創薬につながる可能性があると考えられ、さらにVEGFに依存しない抗血管新生の研究が活性化され、本邦の医療水準の向上に貢献することが期待される。
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