| Project/Area Number |
19K18852
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
SONOBE Hideki 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (00815821)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 生活習慣病 / 加齢黄斑変性 / 失明 / 網膜 / 神経保護 |
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| Outline of Research at the Start |
加齢黄斑変性は、先進国の失明原因の上位を占め、加齢(老化)とともに進行することから、現代の高齢化社会においては社会問題である。滲出型AMDは、抗血管内皮増殖因子(抗vascular endothelial growth factor; 抗VEGF)療法で治療されるが、原因不明で進行する萎縮型AMDの治療法は現時点では世界的に無い。喫煙とメタボリックシンドロームがリスクといわれるが病態におけるメカニズムは不明であり、介入法の開発は世界的にできていない。そこで、高脂肪食メタボリックシンドロームモデルマウスを用いて網膜病変を解析し、新規で世界初の萎縮型AMD進行予防治療への応用を目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
Age-related macular degeneration (AMD) leaves after-effects even if it is treated, and some patients cannot be applied any treatment currently. In the current study, we generated a model of metabolic syndrome which is one of the main risks of AMD, and analyzed the pathogenesis and visual disorders in order to propose a future possibility of treating AMD with a new approach.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
加齢黄斑変性の根本的病態に迫る治療は、世界的に治療法が無く、そのメカニズムにも不明な点が多い。そこで本研究には、医学的な病態解明の一端を果たした点で学術的意義があり、世界初の治療法開発の可能性を目指した点で社会的意義があった。殊に、現代人が節制しきれず、避けて通れない高脂肪食に着目した研究であり、その病態意義を分子レベルで明らかにすることは、社会的メッセージが強く有意義であった。
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