| Project/Area Number |
19K18895
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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| Research Institution | Kanazawa Medical University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | ドライアイ / 三叉神経脊髄路核 / GFAP / 延髄 / 頚髄 / 興奮性シナプス / 抑制性シナプス |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、ドライアイモデルマウスにおいて角膜神経とシナプスを形成する延髄または頸髄神経のシナプス応答がいつ頃どのように変化しているか明らかにして、中枢性感覚異常が生じる時期とそのメカニズムを明らかにする。実験には角膜神経を逆行性蛍光色素により標識したドライアイモデルマウスを用いて、スライスホールセルパッチクランプ法により角膜神経が入力する領域の神経の後シナプス電流を計測することにより研究を遂行する。
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| Outline of Final Research Achievements |
Dry eye is chronic ocular disease showing many symptoms like ocular dryness sensation, pain, fatigue and visual disturbance. A part of the symptoms in some patients are recently reported to involve the dysfunction of central nervous system. In present study, we showed that chronic ocular dryness changes expression of glial markers and inflammatory molecules in mouse spinal trigeminal nucleus.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ドライアイにおける自覚症状の異常を引き起こすメカニズムのひとつとして、三叉神経脊髄路核の炎症による異常が関与している可能性を示すことができた。
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