| Project/Area Number |
19K19264
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
Isogai Yukako 大阪大学, 歯学研究科, 招へい教員 (20724743)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | 歯牙発生 / 細胞増殖 / 形態形成 / 歯牙形成不全 / 抗がん剤 / 歯 / 形成 / 細胞増殖阻害 |
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| Outline of Research at the Start |
歯の発生は歯冠形成に続いて歯根形成が始まる。歯根は、増殖した細胞が尖端方向に伸展し、歯根が形成される。これまで細胞増殖抑制効果ある化学療法を行った小児がん患者における、歯の部分的な欠損、短根など歯根形態異常、萌出遅延，矮小歯等の歯の形成不全が報告されており、これによる不正咬合は口腔機能に障害をきたす。このような歯の形成不全は部位特異的にみられ、歯の発生において、ある時点で細胞増殖に関わる何らかの負荷がかかることによりみられると考えられる。本研究では、歯の形成における時期特異的な細胞増殖阻害がどような影響を与えるかを明らかにすることを目的とし、新しい薬剤開発や診断法確立に貢献することを目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
This year, we analyzed how various cell proliferation modifiers affect tooth development using mice suitable for research on tooth development. As a result, it was found that specific tooth hypoplasia is caused not only in the sample treated with chemotherapy having an inhibitory effect on cell proliferation but also in the activation and inactivation of the retinoic acid signal pathway essential for maxillofacial formation.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今回の研究成果では、細胞増殖抑制効果のある化学療法を行った場合の歯牙形成不全には他の遺伝的、環境的要因も影響を及ぼす可能性が高い事を示唆しており今後の研究においては歯牙発生時において組織が受けている様々な外的内的要因の探求とそれらの相互作用の解明が必要である事を示すものである。
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