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Development of highly activated photoredox transition metal catalysts with ionic ligands

Research Project

Project/Area Number 19K21124
Project/Area Number (Other) 18H05970 (2018)
Research Category

Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

Allocation TypeMulti-year Fund (2019)
Single-year Grants (2018)
Review Section 0501:Physical chemistry, functional solid state chemistry, organic chemistry, polymers, organic materials, biomolecular chemistry, and related fields
Research InstitutionTokyo Institute of Technology

Principal Investigator

Toriumi Naoyuki  東京工業大学, 理学院, 特任助教 (70827659)

Project Period (FY) 2018-08-24 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywordsイオン性分子 / 光反応 / 遷移金属触媒 / π共役系
Outline of Research at the Start

金属触媒を用いる有機合成反応により、さまざまな医薬品や材料が開発されてきた。本研究では、光エネルギーを利用して活性の高い金属触媒を発生することにより、今まで実現が困難であった、天然に豊富に存在する安定で不活性な結合(炭素-炭素, 炭素-水素結合)や分子(窒素や二酸化炭素)を温和な条件で効率的に化学変換する技術を達成したい。そのために、電荷を持つイオン性の新規分子を設計して遷移金属と組み合わせることで、非常に高反応性な光触媒を創製する。

Outline of Final Research Achievements

In order to develop novel catalytic systems that can convert stable chemical bonds and molecules efficiently, this research aimed at development of highly oxidized/reduced transition metal catalysts upon visible light irradiation by using π-conjugated ionic molecules as ligands. As a result, several Pd complexes with an acridine ligand showed a distinct reactivity under photo-irradiation and were applied to cross-coupling reactions.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

有機合成化学では近年、天然に豊富に存在する安定で不活性な分子(窒素や二酸化炭素)や結合(C-H, C-C結合)を温和な条件で効率的に化学変換する手法の開発が望まれている。本研究では、イオン性の有機分子を利用することで、光エネルギーにより遷移金属触媒の酸化力・還元力を向上させる新たな方法論の構築に取り組んだ。目的とする安定分子の活性化には至っていないものの、新たな触媒設計・反応性に関する知見が得られており、今後の発展が望まれる。

Report

(3 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Annual Research Report

URL: 

Published: 2018-08-27   Modified: 2024-03-26  

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