| Project/Area Number |
19K21376
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| Project/Area Number (Other) |
18H06287 (2018)
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund (2019)
Single-year Grants (2018) |
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| Review Section |
0907:Oral science and related fields
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
Ikeda Eri 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 特任助教 (40822565)
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| Project Period (FY) |
2018-08-24 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | レスベラトロール / 歯周炎 / 抗酸化作用 / Nrf2 / 抗酸化 / 抗炎症 / 歯周病 / 抗酸化物質 / 酸化ストレス / メリンジョ由来レスベラトロール二量体 / 炎症 / siRNA / 炎症性疾患 |
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| Outline of Research at the Start |
レスベラトロールは高い抗酸化/抗炎症作用が認められ、動物モデルで歯周炎の治癒を促進すると報告されている。一方で、酸化ストレスや炎症の防御に中心的な役割を果たす転写因子 Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2(Nrf2)は、歯周炎患者において有意に減少し ていることが明らかになっている。レスベラトロールには Nrf2 を活性化する働きがあることから、レスベラトロールの歯周炎に対しての効果に Nrf2 が関連するのではないかと考えた。本研究では Nrf2 の抗酸化経路の制御・抗炎症遺伝子群の活性化に対するレスベラトロール二量体の作用機序を解明する。
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| Outline of Final Research Achievements |
Resveratrol dimer showed higher periodontal bone healing although healing of the bone occurred in both monomer and dimer group. Resveratrol dimer group also inhibited downregulation of a proinflammatory cytokine, IL-1B.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
抗酸化物質レスベラトロールを利用した疾患の予防・治療を目的とした動物実験は数多く行われているが、そのほとんどはレスベラトロール単量体を使用したものである。本研究ではレスベラトロール二量体のより高い効果を報告することで、レスベラトロールを利用した疾患治療戦略に、新しい知見をもたらした。歯周炎の内科的な治療法開発の一歩として社会的意義があると思われる。
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