| Project/Area Number |
19K22805
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 59:Sports sciences, physical education, health sciences, and related fields
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| Research Institution | Nagoya Institute of Technology |
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Principal Investigator |
Ogasawara Riki 名古屋工業大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (10634602)
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| Project Period (FY) |
2019-06-28 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2020: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2019: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
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| Keywords | Puromycin / Proximity Ligation Assay / タンパク質合成 / 新生タンパク質 / ミオシン / イメージング / Proximity ligation assay / 筋原線維タンパク質 / 新規合成タンパク質 / SUnSET法 / 筋原線維形成 / 局在化 / 可視化 / クリックケミストリー / 近接ライゲーションアッセイ |
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| Outline of Research at the Start |
新規に合成されたタンパク質は局在化されることによってはじめて機能を発揮することができる。骨格筋が太く強くなるためには既存の筋原線維へ新規に収縮フィラメントが追加（筋原線維形成）される必要があるが、近年筋原線維形成に関わるタンパク質が運動や加齢によって変化することが報告されている。本研究では新規に合成されたタンパク質の局在化観察手法を確立し、これまで測定することができなかった新規合成タンパク質の筋原線維形成動態の可視化を試みる。筋原線維形成の亢進は筋力増加を伴った筋肥大に必須であり、新規技術の確立のみならず、骨格筋量・機能調節研究にブレークスルーを起こす評価指標になる可能性がある。
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we demonstrated the possibility of visualizing the localization of newly synthesized proteins in skeletal muscle fiber using an approach based on the binding of Puromycin to newly synthesized peptides.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
新規に合成されたタンパク質の局在化はタンパク質がその機能を発揮するために重要である．収縮タンパク質であるミオシンは筋原線維構造において機能を発揮することから，新生ミオシンの筋原線維構造への追加を可視化することは骨格筋量や機能の調節メカニズムの解明において重要であると考えられる．本研究では新生ミオシンの局在を可視化することに成功した．今後，新生ミオシンがリボソームにおいて合成される過程から筋原線維構造に追加される過程や定量手法等を詳細に検討することで，骨格筋量・機能の調節メカニズムや真に骨格筋量・機能の改善に効果的な手法の検討が可能となると考えられる．
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