| Project/Area Number |
19K23711
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
0605:Veterinary medical science, animal science, and related fields
|
|---|
| Research Institution | National Institute for Physiological Sciences |
|---|
Principal Investigator |
Oikawa Mami 生理学研究所, 行動・代謝分子解析センター, 特任研究員 (30732903)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-08-30 – 2021-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
|
| Budget Amount *help |
¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
|
|---|
| Keywords | ラット / ナイーブ型幹細胞 / 多能性 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
ナイーブ型ES細胞は、生殖細胞を含むほぼ全ての細胞種に分化する多能性を持つが、それらの細胞に直接分化することはできない。まずはES細胞から、エピブラスト様細胞など少し発生の進んだ状態を経由し、潜在的であった多能性が活性化されることで、はじめて分化が可能になる。したがって、この過程はその先の多様な細胞種への効率的な分化に重要であるが、マウス以外の動物種では誘導条件があまり確立されていない。本研究では、ナイーブ型であるラットES細胞をモデルとして、エピブラスト様細胞への分化誘導系を確立し、多能性の活性化に関する新たな知見の獲得を目指す。
|
| Outline of Final Research Achievements |
We optimized culture conditions for differentiation of epiblast-like cells from embryonic stem cells in rat. EpiLCs showed similar gene expression profiles to that of in vivo epiblast. Furthermore, EpiLCs were able to differentiate into primordial germ cells like cells (PGCLCs). These results showed that we succeeded in differentiating functional rat EpiLCs.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ナイーブ型幹細胞が多能性を獲得する機序を理解することは、効率的な細胞分化誘導系を確立する上で重要である。本研究で確立した、ラットES細胞-エピブラスト様細胞-始原細胞への分化誘導系は、ヒトを含む、他の動物種の多能性幹細胞を用いた細胞分化誘導系の確立や改良に役立つことが期待される。
|
