神経発生工学とヒト腫瘍ゲノム学を駆使した脳腫瘍発症の新規メカニズム解明
| Project/Area Number |
19K24687
|
|---|
| Research Category |
Fund for the Promotion of Joint International Research (Home-Returning Researcher Development Research)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
Biological Sciences
|
|---|
| Research Institution | National Center of Neurology and Psychiatry |
|---|
Principal Investigator |
川内 大輔 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 病態生化学研究部, 室長 (10400996)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
|
| Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2021)
|
| Budget Amount *help |
¥55,510,000 (Direct Cost: ¥42,700,000、Indirect Cost: ¥12,810,000)
|
|---|
| Keywords | 小児脳腫瘍 / 大脳皮質 / ゲノム編集 / マウスモデル / オミクス解析 / WHO脳腫瘍分類 / 脳腫瘍 / 髄芽腫 / 上衣腫 / 小脳 / 大脳 / マウス |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、小児脳腫瘍の中でも悪性度の高いテント上上衣腫に着目し、腫瘍特異的な遺伝子変異、なかでも融合遺伝子の機能について、発生生物学的、遺伝学的、分子生物学的手法を用いて多角的に解析する。まず国際共同研究においてヒト上衣腫１０５６検体のRNAシーケンスとDNAメチル化アレイを行い、ZnフィンガーDNA結合領域をもつ核タンパク質ZTFAの一部をコードする新規の融合遺伝子群を同定した。次に、これらの融合遺伝子をそれぞれクローニングし、マウス胎仔脳の神経前駆細胞にゲノム編集技術を用いて恒常的に発現させた結果、それぞれの融合遺伝子が上衣腫様の腫瘍をマウス脳内に誘導することから、これらの融合遺伝子が発がん性を持つ、がんの原因遺伝子であることが明らかになった。次にこれらの融合遺伝子の発がん機構を探るために、ZnフィンガーDNA結合領域を欠損させると発がん能が消失したことから、ZFTA融合遺伝子は下流でがんシグナルを活性化している可能性が示唆される。さらに、ZFTA融合遺伝子のパートナーとなっている遺伝子はいずれも転写活性ドメインをもっていることから、ZFTA融合遺伝子ががん遺伝子を活性化している可能性がある。そこで、ここで開発したマウス腫瘍およびヒト上衣腫検体で共通して発現が高い遺伝子を絞り、その中からSHHシグナルのエフェクター遺伝子GLI2を見出した。さらにGLI2の遺伝的もしくは薬理的な阻害により、上衣腫細胞の増殖は培養下および生体内で抑制されることを証明した。このことから、ZFTA型融合遺伝子がNon-canonicalなSHHシグナルを活性化し、腫瘍細胞の増殖を促進していることを明らかにした。これらの結果を踏まえ、2021年のWHO脳腫瘍分類ではテント上上衣腫においてZFTA型が分類名として加わり、国際的な脳腫瘍研究に貢献することができた。
|
Report
(2 results)
Research Products
(22 results)
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
[Journal Article] H3.3-K27M drives neural stem cell-specific gliomagenesis in a human iPSC-derived model.2021
Author(s)
Haag D, Mack N, Benites Goncalves da Silva P, Statz B, Clark J, Tanabe K, Sharma T, Jäger N, Jones DTW, Kawauchi D, Wernig M, Pfister SM.
-
Journal Title
Cancer Cell
Volume: 39
Issue: 3
Pages: 407-422
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
-
[Journal Article] Functional loss of a noncanonical BCOR-PRC1.1 complex accelerates SHH-driven medulloblastoma formation.2020
Author(s)
Kutscher LM, Okonechnikov K, Batora NV, Clark J, Silva PBG, Vouri M, van Rijn S, Sieber L, Statz B, Gearhart MD, Shiraishi R, Mack N, Orr BA, Korshunov A, Gudenas BL, Smith KS, Mercier AL, Ayrault O, Hoshino M, Kool M, von Hoff K, Graf N, Fleischhack G, Bardwell VJ, Pfister SM, Northcott PA, Kawauchi D.
-
Journal Title
Genes and Development
Volume: 34
Issue: 17-18
Pages: 1161-1176
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
-
[Journal Article] Comparison of tumor-associated YAPI fusions identifies a recurrent set of functions critical for oncogenesis2020
Author(s)
Szulzewsky F, Arora S, Hoellerbauer P, King C, Nathan E, Chan M, Cimino PJ, Ozawa T, Kawauchi D, Pajtler KW, Gilbertson RJ, Paddison PJ, Vasioukhin V, Gujral TS, Holland EC.
-
Journal Title
Genes and Development
Volume: 34
Issue: 15-16
Pages: 1051-1064
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
-
-
-
-
-
-
-
