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タウのコンフォメーション変化のタウオパチーにおける意義と抑制法開発

Research Project

Project/Area Number 20023002
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

森島 真帆  Hokkaido University, 大学院・薬学研究院, 特任准教授 (50204722)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 松村 展敬  北海道大学, 大学院・薬学研究院, 特任助教 (60327707)
Project Period (FY) 2008 – 2009
Project Status Completed (Fiscal Year 2009)
Budget Amount *help
¥7,600,000 (Direct Cost: ¥7,600,000)
Fiscal Year 2009: ¥3,800,000 (Direct Cost: ¥3,800,000)
Fiscal Year 2008: ¥3,800,000 (Direct Cost: ¥3,800,000)
Keywordsタウ / タウオパチー / コンフォメーション / PFCアッセイ / 神経変性 / リン酸化
Research Abstract

タウオパチー発症機構におけるタウのコンフォメーション変化の意義について、PFC法を利用して検証した。ダイマー形成あるいはペーパークリップ構造検出用のGFP断片-タウ融合タンパク質を、COS-7およびHEK293細胞に発現させると、GFPの再会合による蛍光シグナルが検出され、発現したタウが細胞内で目的とするコンフォメーションを取ることが確認できたので、次にin vivoにおいてタウのコンフォメーション変化が神経細胞に及ぼす影響を解析した。同様のGFP断片融合タウをunc-119プロモーター制御下で線虫の神経細胞に特異的に発現させた。作成したトランスジェニック(Tg)線虫では、神経軸索と細胞体でGFPの再会合蛍光シグナルが観察され、in vivo神経細胞内においても分子間あるいは分子内相互作用によるタウのコンフォメーションの変化が起こることが分かった。また、ウェスタンブロット解析により、線虫に発現したヒトタウは多くの部位でリン酸化を受けていることが分かった。次に、神経機能への影響を調べるためにTg線虫の行動解析を行った。その結果、株により程度の差があるものの、Tg線虫では若い時期において既に、行動範囲の限局性、正弦波運動の波形異常、溶液中での屈曲運動能の低下などの運動機能障害を呈する傾向が認められた。これらの運動機能は、加齢に伴い更に低下が見られた。また興味深いことに、長期間飼育によりTg線虫の一部で、神経軸索においてドット状のGFP蛍光シグナルが観察された。線虫の神経細胞は加齢による形態変化が少ないことが知られていることから、これは神経変性像を現しているのではないかと考えられる。現在、これらの表現型をさらに詳細に調べるとともに、それを軽減するような薬剤および遺伝的因子の探索を行っている。

Report

(2 results)
  • 2009 Annual Research Report
  • 2008 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2009 2008

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] gamma-Secretase : successive tripeptide and tetrapeptide release from the transmembrane domain of beta-carboxyl terminal fragment2009

    • Author(s)
      Takami M, et al.
    • Journal Title

      The Journal of Neuroscience 29

      Pages: 13042-13052

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Ass46 is processed to Ass40 and Ass43, but not to Ass42, in the low-density membrane domains2008

    • Author(s)
      Yagishita S, et.al.
    • Journal Title

      J Biol Chem 283

      Pages: 733-738

    • Related Report
      2008 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Enzymatic characteristics of I213T mutant presenilin-1/γ-secretase in cell models and knock-in mouse brains : familial Alzheimer disease-linked mutation impairs y-site cleavage amyloid precursor protein C-terminal fragment ss2008

    • Author(s)
      Shimojo M, et.al.
    • Journal Title

      J Biol Chem 283

      Pages: 16488-16496

    • Related Report
      2008 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Protein-fragment complementation アッセイ法を用いたタウの凝集体形成過程の解析2009

    • Author(s)
      松村展敬
    • Organizer
      第28回日本認知症学会
    • Place of Presentation
      仙台, 東北大学百周年記念会館
    • Year and Date
      2009-11-20
    • Related Report
      2009 Annual Research Report
  • [Presentation] γ-Secretase : Intramembrane cleavage of B-amyloid precursor protein2008

    • Author(s)
      Morishima-Kawashima M
    • Organizer
      第51回日本神経化学会大会シンポジウム
    • Place of Presentation
      富山国際会議場
    • Year and Date
      2008-09-13
    • Related Report
      2008 Annual Research Report
  • [Presentation] APP cleavage by γ-secretase : To test the tripeptide hypothesis using LC-MS/MS2008

    • Author(s)
      Takami M, et.al.
    • Organizer
      The Alzheimer's Association 11th International Conference on Alzheimer's Disease
    • Place of Presentation
      Chicago (USA)
    • Year and Date
      2008-07-30
    • Related Report
      2008 Annual Research Report

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Published: 2008-04-01   Modified: 2018-03-28  

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