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ニューロン樹状突起のリモデリングを制御する細胞外環境の研究

Research Project

Project/Area Number 20057030
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionNational Institute of Genetics

Principal Investigator

榎本 和生  National Institute of Genetics, 新分野創造センター, 准教授 (80300953)

Project Period (FY) 2008 – 2009
Project Status Completed (Fiscal Year 2009)
Budget Amount *help
¥7,500,000 (Direct Cost: ¥7,500,000)
Fiscal Year 2009: ¥3,800,000 (Direct Cost: ¥3,800,000)
Fiscal Year 2008: ¥3,700,000 (Direct Cost: ¥3,700,000)
Keywords樹状突起 / 受容領域 / 細胞外マトリックス / ショウジョウバエ / リモデリング / 感覚ニューロン / マトリックス・メタロプロテアーゼ / 基底膜 / インテグリン
Research Abstract

ニューロンは、軸索と樹状突起という機能・構造的に異なる2つの神経突起を介して情報の受け渡しを行なっている。神経突起を介したニューロン間ネットワークの大枠は、ヒトでは胎生後期から生後にかけて構築されるが、その後、各ニューロンの神経活動が活発化すると、ネットワークの切り替えが頻繁に行われる。特に、視神経や体性感覚神経などの感覚ニューロンは、外界からの入力に依存して樹状突起形態を大きく変化させることにより、最終的に適切な受容領域を獲得する(1)。このような樹状突起の可塑的形態変化(リモデリング)は、神経回路が機能的に成熟するための必須ステップであるが、簡便な解析システムが確立されていないために、樹状突起リモデリングを制御する分子・細胞メカニズムに関しては未だ情報が乏しい。
我々は、ショウジョウバエ感覚ニューロンをモデルとして、樹状突起構造のリモデリング機構について研究を行った。ショウジョウバエ成虫が羽化してから24時間以内に、感覚ニューロンの樹状突起が放射状から格子状へと劇的にリモデリングされることを見出した。この樹状突起リモデリングは、神経活動に依存的であり、感覚刺激を遮断すると、顕著に阻害されることを見出した。さらに、ニューロンの周辺組織から一過的に供給されるマトリックス・メタロプロテアーゼ(Mmp)により、感覚ニューロン樹状突起の"足場"である細胞外マトリックスが局所分解をうけることが、樹状突起構造のリモデリングを誘導するトリガーであることを示した。これらの発見は、生理的もしくは病理的条件下において、ヒト脳内で起きる樹状突起リモデリングの分子基盤に関する手がかりを明示したと考えられる。

Report

(2 results)
  • 2009 Annual Research Report
  • 2008 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2009 2008

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] The target of rapamycin complex 2 controls dendritic tiling of Drosophila sensory neurons through the Tricornered kinase signaling pathway2009

    • Author(s)
      Koike-Kumagai, et al.
    • Journal Title

      The EMBO Journal 28

      Pages: 3783-3784

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] The molecular and cellular basis for dendrite morphogenesis2008

    • Author(s)
      Kazuo EMOTO
    • Journal Title

      BRAIN and NERVE 60

      Pages: 351-364

    • Related Report
      2008 Annual Research Report
  • [Journal Article] リン脂質分子の膜動態による細胞骨格制御2008

    • Author(s)
      榎本和生
    • Journal Title

      生化学 80

      Pages: 811-819

    • Related Report
      2008 Annual Research Report
  • [Journal Article] 脂質代謝物による細胞分裂の時空間制御2008

    • Author(s)
      金森崇浩・榎本和生
    • Journal Title

      ファルマシア 44

      Pages: 1157-1160

    • Related Report
      2008 Annual Research Report
  • [Presentation] ニューロン樹状突起の形成と維持を制御する Hippo シグナリング2009

    • Author(s)
      榎本和生
    • Organizer
      第82回日本生化学会年会
    • Place of Presentation
      神戸国際会議場
    • Year and Date
      2009-10-24
    • Related Report
      2009 Annual Research Report
  • [Presentation] How does neurons establish and maintain their unique dendritic fields2008

    • Author(s)
      Kazuo Emoto
    • Organizer
      NAIST International Symposium "Cell signaling"
    • Place of Presentation
      Nara
    • Related Report
      2008 Annual Research Report

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Published: 2008-04-01   Modified: 2018-03-28  

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