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雄性生殖細胞の分裂再開を制御する分子メカニズムの研究

Research Project

Project/Area Number 20058019
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

磯谷 綾子  Osaka University, 微生物病研究所, 助教 (20444523)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 岡部 勝  大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (30089875)
Project Period (FY) 2008 – 2009
Project Status Completed (Fiscal Year 2009)
Budget Amount *help
¥6,400,000 (Direct Cost: ¥6,400,000)
Fiscal Year 2009: ¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Fiscal Year 2008: ¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Keywords雄性生殖細胞 / 細胞増殖制御 / 性転換マウス / 雌雄キメラ / GFP
Research Abstract

雄性生殖細胞は誕生後に分裂休止状態から分裂を再開させて増殖する。雄性生殖細胞の増殖や分化は生殖細胞と体細胞環境の相互作用が重要といわれている。これまでに、XX型とXY型の胚を人工的に混ぜ合わせて作った雌雄キメラマウスの解析によると、XY型雄性生殖細胞は増殖して精子にまで分化するのに対し、まったく同じ環境下で存在するXX型雄性生殖細胞は分裂を再開せずに消滅してしまうことを証明してきた。
一方で、精巣内の体細胞の性染色体がXX型である場合、精子幹細胞から精子への分化に影響するのかどうかについては、ほとんど知られていなかった。そこで、我々は生殖細胞がなくなるXX型性転換マウス(XX-Sryマウス)の精細管内に野生型(XY型)の精子幹細胞を移植して、体細胞環境がもつ性染色体の役割を明らかにしようと試みた。
まず、我々は移植細胞の中に野生型の体細胞が混入するのを防ぐために、培養可能な精子幹細胞株であるGS細胞を樹立した。この樹立したGS細胞を幼若期のXX-Sry精巣に移植し、2-3ヵ月後に解剖したところ、移植したほぼ全ての精巣で精子形成が観察されることを確認した。さらに、我々はXX型精巣内で分化した半数体の精子細胞から顕微授精技術によって、産子を得ることを示し、精子細胞への分化が正常であることを示した、
ところが、GS細胞を移植したXX-Sryマウスから自然交配により誕生した仔は少数にとどまった。そこで、9か月齢を超えたマウスを解剖したところ、精巣から生殖細胞は、完全に消失していることが判明した。
これらの結果は、雄性生殖細胞を取り囲む精巣内の体細胞の性染色体が雌型であっても、精子幹細胞から精子への分化に支障はないが、生殖幹細胞の幹細胞性を維持して精子形成を繰り返し行うためにはY染色体が関与していることがあきらかになった。

Report

(2 results)
  • 2009 Annual Research Report
  • 2008 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2009 2008

All Journal Article (5 results) (of which Peer Reviewed: 5 results)

  • [Journal Article] OAZ-t/OAZ3 is essential for rigid connection of sperm tails to heads in mouse.2009

    • Author(s)
      Tokuhiro K, et., al.
    • Journal Title

      PLoS Genetics 5(11)

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Placenta-specific gene activation and inactivation using integrase-defective lentiviral vectors with the Cre/LoxP system.2009

    • Author(s)
      Morioka Y, et., al.
    • Journal Title

      Genesis 47(12)

      Pages: 793-798

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] A transposon-based chromosomal engineering method to survey a largecis-regulatory landscape in mice.2009

    • Author(s)
      Kokubu C, et., al.
    • Journal Title

      Nature Genetics 41(8)

      Pages: 946-952

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Disruption of ADAM3 impairs the migration of sperm into oviduct in mouse.2009

    • Author(s)
      Yamaguchi, et., al.
    • Journal Title

      Biology of Reproduction 81(1)

      Pages: 142-146

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Meichroacidin containing the membrane occupation and recognition nexus motif is essential for spermatozoa morphogenesis2008

    • Author(s)
      K Tokuhiro, et.al.
    • Journal Title

      The Journal of Biological Chemistry 283

      Pages: 19039-48

    • Related Report
      2008 Annual Research Report
    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2008-04-01   Modified: 2018-03-28  

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