神経新生のin vivoイメージング技術の開発と、その幹細胞療法への応用

Research Project

Project/Area Number	20200014
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research a proposed research project)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Neurochemistry/Neuropharmacology Neurology
Research Institution	Hamamatsu University School of Medicine
Principal Investigator	植木孝俊浜松医科大学, 医学部, 助教 (60317328)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	岩田泰秀浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (10285025) 古川弘浜松医科大学, 医学部, 助教 (20209167) 山本茂幸浜松医科大学, 子どものこころの発達研究センター, 助教 (10382201)
Project Period (FY)	2008 – 2010
Project Status	Completed (Fiscal Year 2010)
Budget Amount *help	¥31,850,000 (Direct Cost: ¥24,500,000、Indirect Cost: ¥7,350,000) Fiscal Year 2010: ¥10,400,000 (Direct Cost: ¥8,000,000、Indirect Cost: ¥2,400,000) Fiscal Year 2009: ¥10,400,000 (Direct Cost: ¥8,000,000、Indirect Cost: ¥2,400,000) Fiscal Year 2008: ¥11,050,000 (Direct Cost: ¥8,500,000、Indirect Cost: ¥2,550,000)
Keywords	神経新生 / 幹細胞療法 / in vivoイメージング / PET / 精神・神経疾患
Research Abstract	22年度では、21年度に引き続き、in vivo蛍光イメージング装置およびpositron emission tomography (PET)を用いて、神経幹細胞の成体サル脳内における動態をin vivoで可視化するための神経幹細胞特異的な標識技術の開発を行った。ここでは、神経幹細胞特異的に賦活されるnestinプロモーター/エンハンサーを、カニクイザルBACライブラリーよりクローニングし、その下流に緑色蛍光タンパク質(EGFP)、あるいはアミノ酸トランスボーター遺伝子を挿入したレンチウィルスベクターを構築することで、感染神経幹細胞において特異的にそれらタンパク質を発現するレンチウィルスを調製した。それを、ラット胎仔海馬歯状回より初代培養した神経幹細胞に感染させ、当該神経幹細胞を成獣ラット脳室下帯に移植した後に、in vivo蛍光イメージング装置およびpositron emission tomography (PET)を用いて、生体脳内における移植神経幹細胞の増殖・遊走をin vivoで検出画像化することを行った。本技術により、さらに、ほ乳動物成体脳内に内在する神経幹細胞のin vivoイメージングを行うことが可能である。22年度には、次に、脳内において神経幹細胞の細胞膜で特異的に発現するCD133受容体様膜タンパク質に結合するリガンドタンパク質の検索をCDファミリータシパク質への結合活性を有するリード化合物ライブラリーより、蛍光相関分光法(FCS)を用いて探索することで、CD133に結合するリガンド候補ペプチドを新規に同定した。これらペプチドは、今後、神経幹細胞の脳内動態をPETで解析するためのトレーサー前駆体の創出に有用であり、これまでに血液脳関門透過能を持つペプチドを付加することにより、当該トレーサー前駆化合物の脳への送達を確認した。