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Regulatory mechanisms of bone metabolism by nervous system

Research Project

Project/Area Number 20591790
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Orthopaedic surgery
Research InstitutionSaitama Medical University

Principal Investigator

KATO Naoki  埼玉医科大学, 医学部, 講師 (90448895)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 松本 征仁  埼玉医科大学, 医学部, 講師 (90321819)
Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) MATSUMOTO Masahito  埼玉医科大学, 医学部, 講師 (90321819)
ODA Hiromi  埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60101698)
Project Period (FY) 2008 – 2012
Project Status Completed (Fiscal Year 2012)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2012: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2011: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2010: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2009: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywordsシグナル伝達 / 酵素 / 転写因子 / 骨代謝 / 神経科学 / p38MAPK / Pax6 / 破骨細胞 / 神経再生
Research Abstract

We generated novel p38αmutant mice (sem mice) with a point mutation in the region encoding the p38αsubstrate-docking-site, which serves as a limited loss-of-function model of p38α. In the present study, we utilized sem mice and wild-type littermates (wt mice) to investigate the physiological role of p38αin bone metabolism and in nerve regeneration. In bone metabolism, sem mice showed higher bone density compared with wt mice, which could come from the inhibition of the osteoclast differentiation. In nerve regeneration, we confirmed that histological and functional nerve recovery following crush injury was delayed in sem mice compared with that in wt mice. To investigate the underlying mechanisms of these findings, we examined inflammatory responses of the sciatic nerve, and found that TNF-α, IL-1β, Caspase-3 and Tenascin-C showed different expression patterns following crush injury. This is the first study demonstrating physiological role of p38αin bone metabolism and in nerve regeneration without the use of pharmacological inhibitors.

Report

(7 results)
  • 2012 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2011 Annual Research Report
  • 2010 Annual Research Report   Self-evaluation Report ( PDF )
  • 2009 Annual Research Report
  • 2008 Annual Research Report
  • Research Products

    (40 results)

All 2013 2012 2011 2010 2009 2008

All Journal Article (18 results) (of which Peer Reviewed: 6 results) Presentation (22 results)

  • [Journal Article] Critical role of p38 MAPK for regeneration of the sciatic nerve following crush injury in vivo2013

    • Author(s)
      Kato N、Matsumoto M、Kogawa M、Atkins GJ、Findlay DM、Fujikawa T、Oda H、Ogata M
    • Journal Title

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      Volume: 10(1)

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      Volume: 1(Open Access)

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      Volume: 22 Pages: 200-201

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      10027742522

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      Pages: 298-298

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      大阪国際会議場
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Published: 2008-04-01   Modified: 2019-07-29  

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