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生体反応をモニターする強力なツールとしての多重共鳴NMRの利用

Research Project

Project/Area Number 20655037
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Chemistry related to living body
Research InstitutionDoshisha University (2009-2010)
Kyoto University (2008)

Principal Investigator

青山 安宏  同志社大学, 理工学部, 教授 (00038093)

Project Period (FY) 2008 – 2010
Project Status Completed (Fiscal Year 2010)
Budget Amount *help
¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2009: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
KeywordsNMR / 多重共鳴NMR / 代謝解析 / テオフィリン / グルコース / ウラシル / 癌細胞 / β-アラニン / 代謝 / 分子イメージング / コリン / アセチルコリン / 乳酸 / イメージング / ラベル化グルコース / 解糖系 / ピルビン酸
Research Abstract

1、 ラベル化グルコースのがん組織への集積
グルコースは全ての細胞のエネルギー源であり、特に癌細胞においては選択的に乳酸に変換される。^<13>C,^2Hでラベル化したグルコースを担がんマウスに投与するとがん組織において効率よく乳酸が二重共鳴NMRにより検出できることを明らかにした。
2、 ラベル化テオフィリンの体内動態解析
テオフィリンは喘息の治療薬であるが、その体内挙動は必ずしも明らかにされていない。^<13>C,^<15>Nでラベル化したテオフィリンをマウスに投与すると肝臓に集積する。集積した二重ラベル化テオフィリンは肝臓抽出液の状態で三重共鳴NMRにより直接感度よく検出できる。多くの他成分が混在しているにもかかわらずにである。これにより本法の有用性を明らかにした。
3、 ウラシルの代謝解析
ウラシルはその誘導体が抗がん剤として利用されている。ウラシルは異化代謝によってβ-アラニンに変換されるが、この過程は抗がん剤の副作用と関連して重要である。^<13>C,^<15>Nでラベル化したウラシルの三重共鳴NMRを利用することにより、(ア)ウラシルが肝臓において選択的にβ-アラニンに変換されること、(イ)この過程をギメラシルが効率よく阻害することを細胞レベル、動物(マウス)レベルで明らかにした。

Report

(3 results)
  • 2010 Annual Research Report
  • 2009 Annual Research Report
  • 2008 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2010 2009 2008

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (5 results)

  • [Journal Article] Turn-on Detection of Targeted Biochemical Reactions by Triple Resonance NMR Analysis Using Isotope-Labeled Probe2010

    • Author(s)
      Y.Aoyama, ら
    • Journal Title

      Chemistry Letters

      Volume: 39巻 Pages: 926-928

    • NAID

      10027184503

    • Related Report
      2010 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] New Tools for Bioimaging : A Step toward in situ Chemistry of Complicated Admixture Systems2010

    • Author(s)
      Y.Aoyama
    • Organizer
      2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem)
    • Place of Presentation
      Sheraton Hawaiian Village (Honolulu, USA)
    • Year and Date
      2010-12-18
    • Related Report
      2010 Annual Research Report
  • [Presentation] バイオイメージングの新展開-夾雑系の有機化学に向けて-2010

    • Author(s)
      青山安宏
    • Organizer
      日本化学会東海支部地区講演会
    • Place of Presentation
      B-nest静岡市産学交流センターペガサート(静岡県)
    • Year and Date
      2010-11-13
    • Related Report
      2010 Annual Research Report
  • [Presentation] 生体イメージング新手法開発-混雑系の有機化学に向けて-2010

    • Author(s)
      青山安宏
    • Organizer
      20周年記念万有福岡シンポジウム
    • Place of Presentation
      九州大学医学部百年講堂(福岡県)
    • Year and Date
      2010-05-22
    • Related Report
      2010 Annual Research Report
  • [Presentation] 生体イメージングに向けた新手法2009

    • Author(s)
      青山安宏
    • Organizer
      筑波大学学際物質科学研究センター第8回機能性分子シンポジウム
    • Place of Presentation
      筑波大学総合研究棟B0108
    • Year and Date
      2009-12-19
    • Related Report
      2009 Annual Research Report
  • [Presentation] A Selex (Artificial Evolution) Approach to “Light-Up"Dye-Binding Macromolecular Host for Bioimaging2008

    • Author(s)
      Y. Aoyama
    • Organizer
      3th International Symposium on Macrocyclic and Supramolecular Chemistry
    • Place of Presentation
      Las Vegas (USA)
    • Year and Date
      2008-07-13
    • Related Report
      2008 Annual Research Report

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Published: 2008-04-01   Modified: 2016-04-21  

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