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Synthesis and Characterization of Manganese Semiquinonato Complexes with Tris(pyrazolyl)borate Ligand

Research Project

Project/Area Number 20750052
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Inorganic chemistry
Research InstitutionIbaraki National College of Technology

Principal Investigator

KOMATSUZAKI Hidehito  Ibaraki National College of Technology, 物質工学科, 准教授 (00280347)

Project Period (FY) 2008 – 2010
Project Status Completed (Fiscal Year 2010)
Budget Amount *help
¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2009: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Keywordsモデル錯体 / マンガン / セミキノン / 酸素活性化 / カテコールジオキシゲナーゼ / マンガン錯体 / セミキノナト / カテコラト
Research Abstract

In this research, several manganese catecholato complexes bearing tris(pyrazolyl)borate ligand (Tp), in which the catechchol moiety is introduced with various substituent groups, were synthesized in order to characterize their spectroscopical and electrochemical behaviors and in order to investigate their reactivity with O_2. The cathecholato complexes 1^x(X=tBu, Me, H, Cl, NO_2) were derived from the reaction of a dinuclear Mn(III,III) bis-μ-oxo complex 2 and the corresponding cathechols. As results of the electric spectrum and cyclic voltammetry (CV), the catecholato ligand of complex 1^<Me> in which have electron-donating group exchanged to the one-electron oxidized semiquinonato ligand by valence tautomerism between the manganese(III) center and the catecholato moiety of 1^<Me>. Isomerization of the complex 1^H to semiquinonato form also occurred. On the other hand, the complex 1^<Cl> and 1^<NO2> kept Mn(III)-catecholato form because of introduction of electron-withdrawing substituent groups in the catecholato ligands. Complex 1^<Me> and 1^H reacted drastically with O_2 and the catechol moieties were oxidaized whereas complex 1^<NO2> did not react with O_2 as expected by CV measurement.

Report

(4 results)
  • 2010 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2009 Annual Research Report
  • 2008 Annual Research Report
  • Research Products

    (21 results)

All 2010 2009 2008 Other

All Presentation (20 results) Remarks (1 results)

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      小松崎秀人, 他
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      多賀市民会館
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      2010-11-05
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    • Place of Presentation
      筑波大学
    • Year and Date
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      小松崎秀人, 他
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      高専シンポジウム協議会第15回高専シンポジウム
    • Place of Presentation
      いわき市文化センター
    • Year and Date
      2010-01-23
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      テクノ交流会リコッティ
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      2009-12-04
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      早稲田大学理工キャンパス
    • Year and Date
      2009-09-04
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      小松崎秀人・三木奈保美・塩田明彦・高野与一・引地史郎・穐田宗隆
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      高野与一・西連地雅樹・谷口智則・小松崎秀人・引地史郎・穐田宗隆
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      高野与一
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      第18回日本化学会関東支部茨城地区研究交流会
    • Place of Presentation
      ワークプラザ勝田(茨城県ひたちなか市)
    • Year and Date
      2008-11-21
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      高野与一・三木奈保美・小松崎真吾・小松崎秀人・引地史郎
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    • Author(s)
      竹本史織・西連地雅樹・三木奈保美・佐藤稔・小松崎秀人・引地史郎
    • Organizer
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  • [Remarks] ホームページ等

    • URL

      http://www.ibaraki-ct.ac.jp/chem/

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Published: 2008-04-01   Modified: 2016-04-21  

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