Interaction between Th17 cells and B cells in the pathogenesis of multiple sclerosis
Project/Area Number |
20790632
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Neurology
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Research Institution | National Center of Neurology and Psychiatry |
Principal Investigator |
SATO Wakiro National Center of Neurology and Psychiatry, 免疫研究, 厚生科学研究員 (90469990)
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Project Period (FY) |
2009
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2009)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2009: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2008: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
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Keywords | 神経病態免疫学 / 多発性硬化症 / Th17細胞 / B細胞 / ケモカイン受容体 / CCR2 / CD180 / 脳脊髄液 / 多勢性硬化症 / IL-17 |
Research Abstract |
多発性硬化症では、IL-17産生性CD4陽性T細胞(Th17細胞)が病原性細胞として注目されている。細胞遊走に重要なケモカイン受容体CCR2を発現し、CCR5発現を欠く細胞集団にTh17細胞が属するというデータに基づき、患者の血中・脳脊髄液中のTh17細胞について検討した。同集団は抗体産生細胞であるB細胞を活性化する機能を持っていた。 また再発時の患者ではCCR2とCCR5の両者を発現する細胞が増加していたが、この細胞はIFNγとIL-17の両者を産生し、再発の引き金となる細胞である可能性が示唆された。
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Report
(2 results)
Research Products
(10 results)