| Project/Area Number |
20791340
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Morphological basic dentistry
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
岡村 裕彦 徳島大, ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (20380024)
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| Project Period (FY) |
2008 – 2009
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2009)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2009: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | Osterix / RNA Helicase A / 骨芽細胞 / 相互作用 |
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| Research Abstract |
Osterixは骨芽細胞の分化に必須の転写調節因子であり、骨形成に必要な多数の蛋白質の発現を調節している。質量分析法にて同定したOsterix結合因子RNA Helicase A(RHA)が骨芽細胞とOsterixの機能に果たす役割について調べた。マウス骨芽細胞MC3T3-E1においてRNAi法を用いてRHAの発現を抑制し、細胞から蛋白質とmRNAを回収し、ウエスタンブロット法とリアルタイムPCR法を用いてALPやオステオカルシン等の骨分化マーカーの発現を調べた。また、タイプIコラーゲンプロモーターを含むルシフェラーゼベクターを作製し、ルシフェラーゼアッセイを行った。
1. Osterix, RHAとも培養日数に伴い発現が上昇し、10日でピークを迎えた後減少した。
2. OsterixはRHAのC末に存在するRNA結合ドメイン部に結合する。
3. RHAの発現抑制に伴い骨分化マーカーの発現低下が認められた。
4. RHAの発現抑制に伴いタイプIコラーゲンプロモーターに関する転写活性が低下した。
以上の結果より、RHAはOsterixとの相互作用を介して骨分化マーカーの発現を制御することにより、骨芽細胞の分化を促進する働きを持つことが示唆された。
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