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Molecular dissection of malfunction of cell competition-mediated elimination of transformed cells in intestine

Research Project

Project/Area Number 20H03166
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Review Section Basic Section 42030:Animal life science-related
Research InstitutionTokyo University of Science

Principal Investigator

Kon Shunsuke  東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 講師 (70506641)

Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥17,680,000 (Direct Cost: ¥13,600,000、Indirect Cost: ¥4,080,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2020: ¥14,820,000 (Direct Cost: ¥11,400,000、Indirect Cost: ¥3,420,000)
Keywords細胞競合 / 多段階発がん / NF-κB / MMP21 / 腸管幹細胞 / 細胞競合マウスモデル / びまん性発がん / 腸管上皮細胞 / びまん性浸潤 / MMP
Outline of Research at the Start

我々の研究グループの最近の研究成果より、腸管分化細胞層にがん変異を有した細胞が少数産生したとき、細胞競合により変異細胞は管腔へと排除されることが分かってきた。さらには、遺伝子変異の蓄積を負荷した場合や腸管幹細胞に同様のがん変異を誘導した際には細胞競合による排除率が著しく低下することを最近見出しつつある。そこで本研究課題では、これらの素因により細胞競合の機能が変容する分子論的メカニズムを明らかにし、細胞競合と発がんとの関連を個体レベルで明らかにすることを目的とする。

Outline of Final Research Achievements

Normal epithelial cells exert their competitive advantage over RasV12-transformed cells and eliminate them into the apical lumen via cell competition. In this study, we examine the effect of sequential accumulation of gene mutations, mimicking multi-sequential carcinogenesis on RasV12-induced cell competition in intestinal epithelial tissues. Consequently, we find that directionality of RasV12-cell extrusion in Wnt-activated epithelia is reversed, and transformed cells are delaminated into the basal lamina via non-cell autonomous MMP21 upregulation. Subsequently, diffusively infiltrating, transformed cells develop into highly invasive carcinomas. Elevated production of MMP21 is elicited partly through NF-κB signaling, blockage of which restores apical elimination of RasV12 cells. Collectively, this study shows that cells with high mutational burdens exploit cell competition for their benefit by behaving as unfit cells, endowing them with an invasion advantage.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

細胞競合は、正常上皮細胞が担う抗腫瘍機能として注目を浴びている。しかしながら、個体が実際に発がんに至る過程において、細胞競合の機能がどのように変容するかはよく分かっていない。本研究では、ヒト家族性大腸がんで好発するAPC→Rasの変異蓄積をマウスにて再現したところ、細胞競合によって本来管腔へと排除されるべき変異細胞の一部が、基底膜側へとびまん性に浸潤することを見出し、その分子論的メカニズムの一端を明らかにした。この研究成果より、複数の遺伝子変異が蓄積した変異細胞は細胞競合現象を利用することにより基底膜浸潤すること、またこのプロセスに関わる分子が新たながん治療標的となり得ることが期待される。

Report

(4 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Annual Research Report
  • 2020 Annual Research Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2022 2021

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Journal Article] Cell competition-induced apical elimination of transformed cells, EDAC, orchestrates the cellular homeostasis2021

    • Author(s)
      Kon Shunsuke、Fujita Yasuyuki
    • Journal Title

      Developmental Biology

      Volume: 476 Pages: 112-116

    • DOI

      10.1016/j.ydbio.2021.03.015

    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] デノボがん細胞のリンパ行性転移機構2022

    • Author(s)
      昆 俊亮
    • Organizer
      第31回 日本がん転移学会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] デノボがん細胞のリンパ管侵襲機構2022

    • Author(s)
      昆 俊亮
    • Organizer
      第46回 日本リンパ学会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] がん細胞が誕生したときの生体内反応2021

    • Author(s)
      昆 俊亮
    • Organizer
      第53回 フォーラム富山「創薬」
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Invited

URL: 

Published: 2020-04-28   Modified: 2024-01-30  

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