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Elucidation of R-Ras function as a signaling hub

Research Project

Project/Area Number 20H03256
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Review Section Basic Section 44010:Cell biology-related
Research InstitutionUniversity of Hyogo

Principal Investigator

Oinuma Izumi  兵庫県立大学, 理学研究科, 教授 (40452297)

Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥17,810,000 (Direct Cost: ¥13,700,000、Indirect Cost: ¥4,110,000)
Fiscal Year 2022: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000)
Fiscal Year 2020: ¥7,540,000 (Direct Cost: ¥5,800,000、Indirect Cost: ¥1,740,000)
Keywords低分子量Gタンパク質 / R-Ras / TC21 / M-Ras / 神経細胞 / 網膜 / 発生 / ゲノム編集 / エレクトロポレーション / 低分子量G蛋白質 / 神経回路構築 / 神経回路 / 樹状突起 / フィロポディア / small GTPase / R-Ras subfamily / axon / cell adhesion / afadin / インテグリン / 細胞接着 / 神経軸索 / GEF / GAP / actin / neuron / axon guidance
Outline of Research at the Start

計画概要は、以下である。
「計画① R-Rasによる細胞接着制御を介した突起伸展の分子メカニズム」 の解明
「計画② R-Rasによる細胞骨格制御の分子メカニズム」 の解明
「計画③ ①および②以外の、全く新たなR-Rasによる突起伸展の分子メカニズム」の解明
「計画④ 神経組織(脳・眼)におけるR-Ras活性制御のin vivo における役割」の解明

Outline of Final Research Achievements

The R-Ras subfamily small GTPases includes R-Ras, TC21 (R-Ras2), and M-Ras (R-Ras3). Although previous studies showed that they regulate cell morphology, the underlying mechanisms and their physiological functions have not been well studied. To study the roles of the R-Ras subfamily small GTPases in neural circuit formation, we examined their detailed expression patterns in neural tissues. Moreover, we tried to analyze their physiological functions in the primary hippocampal neurons and the developing retina.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により、R-Rasサブファミリーのメンバーの1つであるTC21が、海馬神経細胞のシナプス形成や、発生期の網膜細胞の分化に関与することが明らかになった。一方で、別のメンバーであるR-Rasは神経細胞の軸索伸長に関与している。このことから、R-Rasサブファミリーのメンバーは互いにアミノ酸配列の相同性が高く、生化学的性質が類似しているものの、それぞれが神経回路構築において独自の生理的役割を担うと考えられた。これらの知見は、R-Rasサブファミリー低分子量Gタンパク質を介したシグナル伝達の新規の概念を提唱するものである。

Report

(4 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Annual Research Report
  • 2020 Annual Research Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2022 2021 2020 Other

All Presentation (3 results) Remarks (1 results)

  • [Presentation] エピトープタグノックインマウスを用いたR-Rasサブファミリー低分子量Gタンパク質の発現解析2022

    • Author(s)
      松田孝彦、生沼泉
    • Organizer
      第95回日本生化学会大会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 精密・迅速・可逆的な遺伝子発現ON/OFF制御システムの開発と神経発生研究への適用2021

    • Author(s)
      松田孝彦、生沼泉
    • Organizer
      第94回日本生化学会大会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] ゲノム編集技術を用いたマウス中枢神経系における内在性蛋白質の蛍光標識と発現動態の解析2020

    • Author(s)
      松田孝彦、生沼泉
    • Organizer
      第93回日本生化学会大会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Remarks] 研究代表者のresearchmapのサイト

    • URL

      https://researchmap.jp/izumi_oinuma

    • Related Report
      2020 Annual Research Report

URL: 

Published: 2020-04-28   Modified: 2024-01-30  

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