Elucidation of mechanisms for cell assembly formation
Project/Area Number |
20H03550
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 51010:Basic brain sciences-related
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
Sato Masaaki 北海道大学, 医学研究院, 講師 (90518325)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥17,680,000 (Direct Cost: ¥13,600,000、Indirect Cost: ¥4,080,000)
Fiscal Year 2022: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
Fiscal Year 2021: ¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000)
Fiscal Year 2020: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
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Keywords | 海馬 / 生後発達 / 二光子レーザー顕微鏡 / カルシウムイメージング / 樹状突起スパイン / ナビゲーション / バーチャルリアリティ / 神経ダイナミクス |
Outline of Research at the Start |
記憶の形成に重要な役割を果たす海馬の錐体細胞は、動物の場所に特異的に活動する「場所細胞」としての性質をもつ。このような機能回路の構築メカニズムを明らかにするためには、生後発達過程の回路活動を大規模に計測し、その形成と成熟の原理を理解することが不可欠である。そこで本研究は、まず生後発達期マウスの海馬神経回路の活動を二光子カルシウムイメージングで解析する。さらに、幹細胞から分化させた神経細胞を海馬に移植し、これらの外来性の錐体細胞が成熟動物において共通の機能をもつ細胞集団を形成するかどうかを検証する。
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Outline of Final Research Achievements |
This research aimed to understand the mechanisms of cell assembly development and formation by imaging using hippocampal place cells as a model. The study extended a calcium imaging of deep brain neural circuits in behaving animals that the principal investigator of this study had established in the past to imaging of developing mice, which is technically more challenging. We have developed two-photon calcium imaging of the mouse hippocampus with fluorescent-labeled specific pyramidal cell populations during development. We have also succeeded in establishing important fundamental technologies such as gene transfer in the neonatal rat hippocampus, construction of a virtual reality system for postnatal rats and fluorescent membrane voltage imaging using an sCMOS camera and a custom microscope.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまでの研究において、ある種の自閉スペクトラム症モデルマウスが頭部固定下のバーチャルリアリティ空間で学習異常を示すこと、およびその海馬の場所細胞地図では、ランドマーク地点をコードするセルアセンブリ(協調的に働く複数の細胞の集団)の学習依存的な形成に、特異的な欠損が見られることを明らかにされている。本研究の成果は、このような発達障害に関連した生後発達期マウス海馬の神経回路活動の大規模計測の技術として有用なものである。
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Report
(4 results)
Research Products
(8 results)
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[Journal Article] Distinct Mechanisms of Over-Representation of Landmarks and Rewards in the Hippocampus2020
Author(s)
Masaaki Sato, Kotaro Mizuta, Tanvir Islam, Masako Kawano, Yukiko Sekine, Takashi Takekawa, Daniel Gomez-Dominguez, Alexander Schmidt, Fred Wolf, Karam Kim, Hiroshi Yamakawa, Masamichi Ohkura, Min Goo Lee, Tomoki Fukai, Junichi Nakai, Yasunori Hayashi
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Journal Title
Cell Reports
Volume: 32
Issue: 1
Pages: 107864-107864
DOI
NAID
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Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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