| Project/Area Number |
20J11925
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Review Section |
Basic Section 38040:Bioorganic chemistry-related
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| Research Institution | Tokyo University of Agriculture and Technology |
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Principal Investigator |
岡本 一央 東京農工大学, 生物システム応用科学府, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2020-04-24 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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| Keywords | 有機合成化学 / 電解反応 / レドックス / ヌクレオシド / ラジカルカチオン / クロスカップリング / アルカロイド / ケチルラジカル / レドックス反応 / 電解合成 / カチオン / 核酸 / イミノ糖 |
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| Outline of Research at the Start |
有機合成化学における合成等価体（シントン）という概念は、仔細に体系化され広く一般に受け入れられている。本研究では、電極電子移動により発生する電子欠損活性種を基軸とした新規シントンを提案することで、精密分子変換の新たな方法論を創出する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
電解反応場の論理的設計に基づいて、ピロロフェナンスリドンアルカロイドの全合成を達成した。コア骨格の構築に際しては、陽極発生ラジカルカチオン種の分子内クロスカップリングとインドリンのベンジル位酸化によるインドールへの変換を鍵段階としている。一般的に、芳香族ラジカルカチオン種の求電子性の維持に寄与する弱ドナー性反応場としてニトロメタン-過塩素酸リチウム溶媒系、およびHFIP溶媒系が知られているが、ピロロフェナンスリドン合成においてはいずれの溶媒系も低い収率を示した。そこで、両者を混合すれば弱ドナー性反応場としての機能を増大させられると考え、ニトロメタン-HFIP系を用いたところ収率が大幅に向上し、効率的な芳香族クロスカップリング反応を開発することに成功した。また、これとは逆にアセトニトリルをベースとした配位性溶媒系を用いて電解酸化を行った場合には、塩基共存下においてインドリンの酸化が起こり、相応するインドール誘導体を与えた。当該反応は、通常DDQなどの酸化剤を化学量論量必要とするものであり、反応場の論理的設計によりレドックス反応を制御することが可能となった。さらに、電解条件においてプロリノール誘導体から発生するイミニウムカチオン種の反応性を、反応点の電子密度およびアノマー位アセテート構造の共役酸pKaに基づき定量的に制御するカチオン制御理論を確立し、種々のイミノ糖C-グリコシド類の合成に成功した。さらに、配位性溶媒中でアミドの電解還元により生じるケチルラジカルをヒドロシランによって水素化することで、温和なアミド還元反応を開発することに成功した。本反応を応用し、抗腫瘍活性を有するジヒドロエボジアミンの合成を達成した。
以上の結果は、電解反応場の論理的設計に基づいて多様な分子変換が可能であることを示した一例であり、学術的に興味深い成果である。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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